急性肾衰竭（ARF）模型

胶质瘤转基因动物模型

研究机构中进行。最近发展的体细胞修饰策略可以和生殖细胞修饰策略相互补充。这种体细胞修饰策略应用转基因技术在转基因动物中组织特异性地表达某一种受体，随后再应用逆转录病毒载体携带目的基因进行体细胞修饰。在胶质瘤分子病理学中，转基因动物模型的研究工作可以从细胞周期调节和信号转导两方面模拟胶质瘤的发生发展过程。在INK4a-ARF敲除鼠中p16和p19表达缺失，但这种转基因鼠可以正常地进行胚胎发育和繁殖，并未发生胶质瘤样病变；但在4至6月后这些转基因鼠可以发生淋巴瘤和肉瘤样病变。在p53的基因敲除鼠中

泌尿生殖系统疾病的实验诊断

展，一旦病情进展至临床显性蛋白尿期，即使严格控制血糖和血压也无显效。因此，糖尿病病史超过十年的患者定期检查尿微量白蛋白具有极为重要的临床意义。 急性肾衰竭 编辑本段 回目录 急性肾衰竭（acute renal failure，ARF）是指由于各种病因在短期内引起肾小球滤过率急剧降低和（或）肾小管变性、坏死等所致的急性肾功能严重损害的临床综合征。患者起病急骤、病程短，仅为数小时或数天，短期内即可出现尿毒症。根据发病机制可分为肾前性、肾实质损伤和肾后性急性肾衰竭。循环衰竭引起肾

腺病毒载体综述

., 1998）治疗的有效性。在有些病例中，载体与某种免疫调节基因如IL-2（Putzer et al., 1998）或与某种细胞毒性药物如阿霉素（Blagosklonny et al., 1998）结合使用，疗效更为显著。检测这些载体对于肺癌、头部癌，颈癌和肝癌的疗效的临床试验正在进行中。然而，这种治疗途径固有的问题之一是载体有效的靶向性，而经由肝动脉直接注射来治疗肝癌的方法已在一个小鼠模型上经过了试验（Anderson et al., 1998）。最新的研究引人注目地显示了ARF-mdm2-p53的交互