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帕金森病MPTP小鼠模型

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      吉奥蓝图

    研究表明,对非人灵长类动物和小鼠全身给予MPTP可导致黑质多巴胺能神经元的不可逆和选择性变性。MPTP是一种能够穿越血脑屏障的高度亲脂性分子,通过星形胶质细胞中MAO-B的表达转化为亲水性代谢产物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)。MPP+的产生导致ATP生成障碍,细胞内Ca2+水平升高,活性氧(ROS)和活性氮(RNS)的产生,引起多巴胺能神经元凋亡。 可通过皮下或腹腔注射溶于水、盐水或二甲基亚砜的MPTP来诱导小鼠PD。MTPT模型具有以下的特点: ·MPTP模型SNpc中DA神经元的丢失和运动功能障碍与人PD的临床情况相似。 ·MPTP小鼠模型可以用来测试许多不同类型的药物的疗效包括神经元保护药物。 ·小鼠模型可用于研究帕金森病的线粒体功能障碍。 ·MPTP小鼠模型和人PD模型的一个显著区别是没有路易体。 为了测试潜在新药疗效,吉奥蓝图生物提供了多种的评估方法。我们提供的评估包括但不限于: ·行为测试(例如,运动功能、认知、社会行为) ·DA神经元的定量研究 ·DA终端的量化 ·炎症标记物分析(例如,细胞因子、趋化因子) ·基因表达

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    • 近 300 万中国患者的帕金森病建模该怎么做?

      帕金森(PD)是一种神经衰退类疾病,它影响的是大脑黒质体中主要制造多巴胺的神经元。据统计,全球有大约 570 万帕金森病患者,而近一半患者在中国,且帕金森的发病已经开始呈现低龄化,中青年型帕金森病患者与日俱增。 但是帕金森目前并没有可根治的方法,只能通过药物来进行保护性治疗和症状性治疗,科研学者们也一直致力于找出帕金森的疾病成因,希望能在源头上根治该病,而不是等症状已经开始恶化后再「治标不治本」。 对于科研学者来说,制作一个成功的帕金森病模型至关重要,能够更好的分析疾病成因。目前行业内常用

    • 帕金森病动物模型制备

      盐水中,逆血流方向缓慢注入血管中。若动物在第1次手术后PD症状不明显,故分别在每隔5d后又给予第2—4次注射,直至PD症状出现。用MPTP建立的灵长类双侧及偏侧PD模型,在症状、体证、病理、生化、对药物治疗的反应方面与人类PD的特征极为相似,被认为是最具代表性的PD动物模型。4、MPTP用于帕金森病小鼠模型制作小鼠对MPTP的敏感性存在种系和年龄的差异。一般选10~12周龄,体重25~30g成年C57BL褐鼠,按体重30~40 mg/kg腹腔注射MPTP,连续7d。于第6~7次注射后出现暂时性(2~3h

    • 三句话读懂一篇 CNS:注射一针即可治愈艾滋?龟类为何如此长寿,大规模研究揭开背后奥秘

      ,发现导致 1338 年鼠疫的菌株,起源于当地(中亚地区)! 图 2:来源 Nature 3. Nature:睡眠时循环肿瘤细胞加速扩散转移 女性乳腺癌已成为全球人数最多的癌症,虽然发病率高,但预后较好。 2022 年 6 月 22 日,苏黎世联邦理工学院(ETH)和巴塞尔大学领导的研究团队联合在 Nature 杂志发表研究论文The metastatic spread of breast cancer accelerates during sleep。 该研究在乳腺癌患者和小鼠模型

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