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- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
MKN1
- 运输方式：
复苏
适用范围:
本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性：
1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
2） 含量：>1x10^6
3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4） 来源：见说明
5） 形态：请直接向我司客服索取
1）运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：
1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。
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文献和实验细胞所需的时间就比夏天要长的多。SGC-7901胃癌细胞的消化传代大致步骤同上，但胰酶作用的时候应放在培养箱中，夏天0.1%的胰酶消化2分钟左右就够了，但冬天差不多要8分钟左右MDA-MB-231乳腺癌细胞消化传代基本同MKN-28，只是消化时间可稍长一点，1分钟左右。
本人养胃癌细胞sgc-7901已经半年多了，这半年来，可以说是及其不顺，同门的师哥师姐都说这个细胞很好养，增殖快，传代快，生命力旺盛，不容易感染，然，到我这里似乎就不像他们说的那样，问题接二连三的出现，但我从这一连串的失败中从一个懵懂无知者变成一个动作娴熟的能手，说句实在话还得感谢这批细胞给我带来的宝贵经验。首先我要说一点：无菌操作刚一接手细胞时，无菌相关事项早已耳熟能详，但我的第一批细胞在传第二代时不幸夭折，不明原因，总结一下还应该是操作的问题，被感染，虽没做细菌培养，但还应该是被感染致死
兰州大学第一医院李汛团队首次揭示胃癌演进中mRNA乙酰化修饰新机制
-acetylated COL5A1 研究论文。 图片来源：Springer Nature 官网 该项研究系统阐释了 NAT10 介导的 mRNA 乙酰化修饰促进胃癌细胞上皮 — 间质转化 (EMT) 和转移的机制作用，为通过靶向干预 NAT10 和 ac4C 通路抑制肿瘤演进提供新的策略。 这是国际上关于 mRNA 乙酰化修饰参与癌症进展的机制方面的首个研究成果。 图 1. 本文的科学示意图 研究中，团队成员首先发现 NAT10 在胃癌中表达广泛上调；NAT10 上调与患者预后不良及淋巴结转移密切相关。进一步
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