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- 2025年07月12日
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- 英文名：
Fmoc-Asp(EDANS)-OtBu
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
182253-74-3
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验第2楼 标题:Re:多肽的基本常识（转载） 所有前面讨论的ＤＣＣ及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常， 对称酐反应性极强已广泛用于ＳＰＳＳ，特别t-Boc合成中， 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难，例如，从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐， 由于Z-alkory
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
of Peptides with Oligonucleotide Analogs Containing Negatively Charged Phosphates Materials Fmoc‐protected amino acid monomers (Novabiochem
列的反应形成目标线性肽链，再脱掉保护基团，利用合适的缩合试剂使肽链形成目标环肽，最后用化学试剂（eg.TFA）将锚定的化学键去除即得到目标产物。 George Barany等[16]人成功的利用这种固相合成技术，将一种新型的半光氨酸衍生物引入合成策略，合成了简单环肽(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe)，产率大幅度提高。并分别在PEGA，CLEAR，PEG-PS树脂上进行了分别实验，均得到了较高的产率。其合成步骤是首先Fmoc-Asp-Oal的侧链锚定
