Biosharp 5ml细胞冻存管 无菌无酶 内旋

支原体污染的特点及检验（1）

体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。 支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体

体外细胞的原代培养、传代培养、冻存和复苏实验方法步骤

工作台、二氧化碳培养箱、倒置显微镜，显微镜，计数板，离心机，恒温水浴箱，冰箱(4℃、-20℃、-70℃)，液氮 罐，冻存管，冻存液，废液缸等。 方法： (1)原代培养 ： 1.取出小鼠后沥干酒精，放入超净台内，固定在泡沫板上。 2.用镊子提起皮肤，用解剖剪剪开皮肤一个横切口，将皮肤向上撕开，然后剪开肌肉等，暴露出腹腔，在左侧找到脾脏，用弯头眼科镊取出脾脏，置于无菌培养皿中。 3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次，并剔除多余无用的组织。

体外细胞的原代培养、传代培养、冻存和复苏

，冻存管，冻存液，废液缸等。 方法： （1）原代培养： 1.取出小鼠后沥干酒精，放入超净台内，固定在泡沫板上。 2.用镊子提起皮肤，用解剖剪剪开皮肤一个横切口，将皮肤向上撕开，然后剪开肌肉等，暴露出腹腔，在左侧找到脾脏，用弯头眼科镊取出脾脏，置于无菌培养皿中。 3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次，并剔除多余无用的组织。 4.将筛网置于平皿中，脾脏置于筛网上，用弯头镊镊住，轻轻在筛网上进行碾磨，同时不停滴加不含血清的培养液冲洗。 5.将碾磨好的细胞悬液吸入至离心管中，离心