- ￥60
- LABSELECT
- CV-002-200-IN
- 中国
- 2025年12月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
苏州瑞诺德生物科技有限公司
- 规格：
50支/包
-
分类
细胞冻存管 -
品牌
LABSELECT -
货号
CV-002-200-IN -
规格
50支/包 -
单位
包 -
包装宽度
0.30 -
包装高度
0.72 -
包装重量
12.95
警告：
请使用正确的冻存管保存方法，不要把冻存管放在液态氮中；
如果使用不正确的保存方法，残留在冻存管中的液氮由于汽化会导致爆炸或生物危害物质的泄露。
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文献和实验后，吸出细胞悬液； 4. 计数细胞，并用培养液调节细胞密度； 5. 将细胞以3×106 个/ml的密度接种于培养瓶中，于37℃、5%CO2 培养箱中培养。24h后换液，除去未贴壁的细胞及细胞碎片。以后每隔2—3d换液一次； 6. 待细胞汇合成片后，用0.25%胰蛋白酶与0.02%EDTA（1：1，V/V）混合消化液消化细胞，进行继代培养； 7. 如果要冻存细胞，以便长期使用，可以将成片细胞经消化分散后，悬浮于保存液中，调节细胞密度至1.5×106 —2.0×106 个/ml。每管1—
为1.0左右。由此可立即计算出蛋白质的大致浓度。 许多蛋白质在一定浓度和一定波长下的光吸收值（A1％1cm）有文献数据可查，根据此光吸收值可以较准确地计算蛋白质浓度。下式列出了蛋白质浓度与（A1％1cm）值（即蛋白质溶液浓度为1%，光径为1cm时的光吸收值）的关系。文献值A1％1cm，称为百分吸收系数或比吸收系数。 蛋白质浓度 = (A280′10 )/ A1％1cm,280nm (mg/ml) (q 1%浓度 10mg/ml) 例：牛血清清蛋白 ： A1％1cm=6.3 (280nm
1.0 ml 6 well plate 962 3.0-8.0×10 2.0 ml 35mm 962 3.0-8.0×10 2.0 ml 60mm 2827 1.0-2.5×10 6.0 ml
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