红霉素-甲基肟（Z）

支原体污染的特点及检验（3）

体污染细胞的Hoechst33258染色结果。 细胞一旦污染支原体，留之又不能，弃之又可惜，所以总要想一些补救措施，现将我所知道的与各位交流一下。　　1）化学药物——在上面讲了很多了　　2）抗血清处理——特异性多抗　　3）6－甲基嘌呤脱氧核敢（６-MPDR）有限稀释法　　4）激活巨噬细胞的应用——可在24孔板内每孔加入1ml饲养细胞20万/ml，使形成巨噬细胞单层，再加入所培养的细胞。巨噬细胞培养基中加入四环素、红霉素、tylosin或林可霉素等抗生素，可消除污染　　5）克隆法——有限

【共享】绝对好文：新型蛋白标签概述 『连载』

学院（Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne）Kai Johnsson博士科研小组发现，AGT可以特异性并快速地与苯甲基鸟嘌呤（benzylguanine, BG）衍生物发生反应，以共价键结合。随后，通过对AGT进行突变改造，研究人员获得了一种不与DNA链上的鸟嘌呤进行反应的蛋白，该蛋白不再定位于细胞核中，但与小分子BG衍生物的亲和力却大大地提高，而且只有22KDa大小。现在，研究人员赋予了它一个广为人们接受的名字——SNAP-tagTM。 1.1.1 SNAP

盘点 PCR 的七大应用领域

引物（红色星号=突变核苷酸，灰色线条 = 删除的序列，蓝色线条 = 插入的序列）。也可考虑使用其他引物设计，如具有 5′ 重叠序列的引物[4-6]。 图 6.使用含突变序列和同源末端序列的 PCR 引物进行的定点突变。该图所示方法阐述了 Invitrogen™ GeneArt™ 定点突变试剂盒的机制，其中，方块代表重组和突变位点。 5.甲基化 PCR 可用于研究位点特异性甲基化。在 甲基化特异性 PCR（MSP）方法中，设计了两个引物对，以区分目标位点的甲基化状态[7,8]。 首先使用重亚硫酸盐处理