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- 2026年03月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SV40转染人成骨细胞；hFOB1.19(通过STR鉴定)
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
HFOB1.19人SV40转染成骨细胞
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
HFOB1.19人SV40转染成骨细胞
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
SV40转染人成骨细胞hFOB1.19
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种属 |
人 |
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别称 |
hFOB1.19; hFOB |
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组织来源 |
骨；成骨细胞 |
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疾病 |
以SV40巨细胞抗原转染 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM/F12培养基；10%胎牛血清；0.3mg/ml G418；1%双抗 |
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简介 |
hFOB 1.19细胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下 ，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢 组织建立的细胞系。在许可温度33.5℃下细胞分裂很快 ，而在限制温度39.5℃下细胞极少分裂或不分裂。hFOB 1.19 细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力；hFOB 1.19细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统 ， 用于研究正常人造骨细胞的分化、造骨细胞生理和激素、生长因子和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。 |
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形态 |
多细胞形态 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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基因表达 |
alkaline phosphatase |
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抗原表达 |
SV40 T antigen |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO:10 ，13；D12S391:20 ，23；D13S317:11 ，12；D16S539:9 ，13；D18S51:10， 17；D19S433:13 ，15；D21S11:29 ，32.2；D2S1338:23 ，24；D3S1358:17 ，18；D5S818:11 ，12； D6S1043:13 ，16；D7S820:8 ，10；D8S1179:10 ，14；FGA:19 ，22；Penta E:8 ，11；TH01:7 ，9.3； TPOX:11；vWA:16 ，18； |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：34摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-11372 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
的交叉污染不总是能通过镜检发现。如果有少量某种生长快速的细胞掺入到培养细胞种，几个月过后它们就会完全取代目标培养物。这种变化是逐渐发生的；而您可能甚至还未发现。 建立细胞系鉴定的检测标准。例如，对于人类细胞系而言，STR（短串联重复序列）图谱就是一种可靠的鉴定方法。或者更简单的解决方案就是，当怀疑有交叉污染时，如果有可能，就换用新鲜的，传代次数少的细胞源。 载体DNA 一般提示：对您纯化所得的载体进行质量检查。确定支持其正常功能的基因序列是否适合于您的细胞体系。在对您细胞
系是不稳定的，可能随着培养时间的改变，培养条件的不同，不同的选择压力，可能引起不同的克隆选择。因此就算是同一个细胞系，在不同条件下转染能力的差异可能会很大。载体核酸：首先要保证所转染核酸的正确性和完整性，超螺旋结构和舒展结构之间比例、双螺旋中断、核酸酶的降解，以及来自于储存和处理过程中的物理压力和污染物（如内毒素等）都会影响到转染效率。其次是载体构造，如启动子、增强子、Ori 等。转染体系中一般都带有强病毒调节元件 （如 RSV、CMV 和 SV40） 的对照载体进行优化和比较。然而，病毒启动子、增强
种类的细胞，那就有可能发生交叉污染，即使遵循最严格的分离操作规程这种情况也有可能发生。众所周知有许多细胞系被HeLa细胞所污染。和其他细胞系之间的交叉污染不总是能通过镜检发现。如果有少量某种生长快速的细胞掺入到培养细胞种，几个月过后它们就会完全取代目标培养物。这种变化是逐渐发生的;而您可能甚至还未发现。 建立细胞系鉴定的检测标准。例如，对于人类细胞系而言，STR(短串联重复序列)图谱就是一种可靠的鉴定方法。或者更简单的解决方案就是，当怀疑有交叉污染时，如果有可能，就换用新鲜的，传代次数少
