- ￥3000
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国武汉
- CL-233h
- 2025年09月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
hFOB1.19; hFOB1.19; hFOB
- 库存：
99
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 运输方式：
常温/干冰
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10⁶cells
hFOB1.19 人SV40转染成骨细胞
产品编号：CL-233h
一、细胞介绍
在0.6mg/ml新霉素G418存在下，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织，建立了此细胞系。在33.5℃温度下细胞分裂很快，而在限制温度39.5℃下细胞极少分裂或不分裂。这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化，造骨细胞生理和激素，生长因子，和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。
二、细胞特性
来源：成骨细胞
形态：上皮细胞样，贴壁生长
含量：>1x10⁶cells
规格：T25瓶x1（常温运输）/ 含有1mL细胞悬液的冻存管x2（干冰运输）
用途：本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途
三、完全培养基及冻存液配制
1) 该细胞完全培养基为：DMEM/F12＋10%FBS＋1%P/S＋0.3mg/mL G418
2) 培养环境：33.5℃，95% Air，5% CO₂
3) 冻存液：90%血清+10%DMSO，现用现配
四、收货注意事项
1) 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液体溢出及细胞有污染，冻存细胞若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落，请拍照后及时与我们联系。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 对于贴壁生长的细胞：①静置后显微镜下观察细胞生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运输过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。②若细胞汇合度未超过80%，可去除培养瓶中旧液（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中），加入新的完全培养基5mL，放入培养箱中继续培养（若培养瓶为密封瓶盖须拧松瓶盖）。③若细胞汇合度超过80%，请立即传代（若因运输振动脱落的细胞需要离心回收），首次传代，建议 1:2 传代（两个T25）。
| CL-032m | Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤细胞 |
| CL-033m | Ana-1/Ana1 小鼠巨噬细胞 |
| CL-034m | SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞 |
| CL-035m | YAC-1 小鼠淋巴瘤细胞 |
| CL-036m | DC2.4 小鼠树突状细胞 |
| CL-037m | SDOW-17 小鼠杂交瘤细胞 |
| CL-038m | BAF3 小鼠原B细胞株 |
| CL-039m | HT22 小鼠海马神经元细胞 |
| CL-040m | neuro-2a,N2A 小鼠脑神经瘤细胞 |
| CL-041m | bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞株 |
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文献和实验Subramaniam M., Jalal S.M., Rickard D.J., Harris S.A., Bolander M.E., Spelsberg T.C.
Further characterization of human fetal osteoblastic hFOB 1.19 and hFOB/ER alpha cells: bone formation in vivo and karyotype analysis using multicolor fluorescent in situ hybridization.
J. Cell. Biochem. 87:9-15(2002)
