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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
人小细胞肺癌 DMS-153(通过STR鉴定)
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
/
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
/
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁/悬浮
人小细胞肺癌 DMS-153
|
种属 |
人 |
|
别称 |
DMS-153;DMS153 |
|
组织来源 |
肺 |
|
疾病 |
肺小细胞癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
Waymouth's MB 752/1培养基;10% 胎牛血清;1%双抗 |
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形态 |
聚团 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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基因表达 |
adrenocorticotropin (adrenocorticotropic hormone, ACTH); bombesin; calcitonin; calcitonin gene related peptide (CGRP); oxytocin - neurophysin (OT-NP); 17 beta estradiol,Leu 7+; My23+; CD11b + |
|
抗原表达 |
Leu 7 +; My23 +; CD11b + |
|
致瘤性 |
Yes, tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 107 cells. |
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STR |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10 D13S317: 13 D16S539: 12,13 D5S818: 12 D7S820: 8,10 THO1: 7,9.3 TPOX: 11 vWA: 14,15 |
|
培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2064 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
PCR 在DMS/BMD基因诊断中的应用 DMD(Duchenne Muscular Dystrophy)和BMD(Becker Muscular Dystrophy)是一种常见的X连锁隐性遗传病,主要发生于男性,其发病率为1/3500活产男婴,其发生的原因是Dystrophin(抗肌萎缩蛋)其固缺陷所致. 一、DMD/BMD的临床表现 在临床上DMD较BMD常见,发病早,症状重,正常于2-3岁即出现骨骼肌无力的表现,一般从骨盒带肌肉无力开始而出现一系列的特殊症状:走路困难呈
结构: 该基因共有79个外显子,78个内含子,其CDNA全长约为13974个时,编码的肽链含3685aa残基,编码蛋白命名为dystrophine,其基本5个独立的启动子,在DMD基因内还存在一些STR,已知有13个STR,其中5'端编码区有8个,3'端编码区有1个,44,45,49,30,50内含子各有一个STR,是多为DNDR核心是(CA)n.等位基因数目为2-19个. 三、DMD基因的突变类型 (一)缺失与重复:研究表明约65%的DMD/BMD是由于基因内的部分缺失所致,尚有12
空白区。 (2)不同转录因子蛋白质结合的靶 DNA 序列,经六氢吡啶切割后,电泳分离呈现三条带,没有空白区域的出现。 4. 应用: (1)甲基化干扰实验可以用来研究转录因子与 DNA 结合位点中的 G 残基之间的联系。 (2)是足迹实验的一种有效的补充手段,可以鉴定足迹实验中 DNA 与蛋白质相互作用的精确位置。 5、缺点: DMS 只能使 DNA 序列中的 G 和 A 残基甲基化,而不能使 T 和 C 残基甲基化。 五、体内足迹实验 上面讨论的三种研究转录因子与 DNA 相互作用的方法







