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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
人组织细胞淋巴瘤细胞;U-937(通过STR鉴定)
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
/
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
/
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁/悬浮
人组织细胞淋巴瘤细胞U-937
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种属 |
人 |
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别称 |
U937; U 937 |
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组织来源 |
胸腔积液 |
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疾病 |
组织细胞淋巴瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,维持细胞浓度在1×105~2×106/ml |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。 1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向 终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白 ,EBV阴性;可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白 ,受PMA刺激后可产生 TNF-α; 表达C3R;可作转染宿主;表达Fas ,对TNF和抗Fas的抗体敏感。 |
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形态 |
单核细胞 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
~30-60h |
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基因表达 |
lysozyme; beta-2-microglobulin (beta 2 microglobulin); tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid (PMA) |
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受体表达 |
complement (C3) |
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培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-1593 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液. |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比,对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多,目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是, 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化,从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因, 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA:方式主要有两种,一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统,一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染,很多站友,特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验,在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项:1. 细胞瓶身:如果瓶身上没有裂缝,正常;如果瓶身上有裂缝,则污染几率非常大。2. 培养基颜色:如果培养基颜色是红色或者粉色,正常;如果是橙色,则可能是污染或者细胞过密;如果是黄色,则污染几率非常大。3. 培养基澄清度:如果培养基澄清,正常;如果有少许漂浮物,则可能是污染或者有细胞凋亡;如果培养基很浑浊,甚至出现絮状物,则污染






