- ￥1300
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-K4444Z
- 2026年10月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
AC16细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人心肌细胞AC16
|
种属 |
人 |
|
别称 |
AC1 6 [ Human hybrid cardiomyocyte] |
|
组织来源 |
心室 |
|
疾病 |
杂交细胞系 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
|
完全培养基配置 |
DMEM/F12培养基；10%胎牛血清； 1%双抗 |
|
简介 |
AC16人心肌细胞可以连续传代 ，并且当在无有丝分裂原的培养基中培养时可以分化。这些细胞可用于研究心肌 细胞的 发育调控。 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
STR |
Amelogenin X CSF1PO 9, 11, 12 D3S1358 17, 18 D5S818 9, 11 D7S820 10, 11, 12 D8S1179 12, 14 D13S317 1 2, 13 D16S539 11, 13 D18S51 12, 17 D21S11 32.2, 33.2 FGA 21,25 Penta D 2.2,9 Penta E 7,8, 16 TH01 7 ,8,9. 3 TPOX 11 vWA 16, 18 |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。温度: 37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液 ：90% FBS ， DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
保藏机构 |
Millipore; SCC10 9 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验世界心脏日｜体外细胞模型解密心血管疾病研究：心肌细胞、血管内皮细胞应用与文献案例
人员利用AC16人心肌细胞建立阿霉素诱导的药物性心肌病体外模型，并通过siRNA敲低SLC25A49，进一步研究其作用机制。研究发现，阿霉素处理会导致心肌细胞线粒体呼吸功能受损，并伴随糖酵解代偿性增强，进而激活转录因子AP-1，上调Sln表达，最终加剧心肌细胞损伤。而使用AP-1抑制剂T-5224后，这一损伤信号轴受到阻断，细胞损伤表型得到改善。这一研究揭示了能量代谢重编程参与阿霉素诱导心肌损伤的分子机制，也为靶向能量代谢异常干预药物性心肌病提供了实验依据。 图1. SLC25A49敲低加剧
熬夜不睡，心脏遭罪！生物钟到底如何影响心脏健康，中国科学家给出了新的解释
9 的转录起始位点处具有稳健的 Rev-erbα 峰。E4bp4 表达在 KO 与 WT 心脏中上调。 此外，已知 E4bp4 调节肠道和肝脏中的脂质代谢。这些观察结果促使研究者探索上调的 E4bp4 是否解释了 KO 心肌细胞中下调的脂质代谢基因。在 AC16 心肌细胞中敲低 Rev-erbα/β，下调了脂肪酸氧化基因和脂肪酸氧化通量率，并增加了葡萄糖摄取。与单独的 Rev-erb 敲低相比，Rev-erbα/β 和 E4bp4 的联合敲低挽救了脂肪酸氧化基因的表达和脂肪酸氧化通量。 图片来源
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
技术资料
