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100
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上海富雨
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详询
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ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
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.
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常温或者干冰
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贴壁/悬浮
小鼠神经元细胞SW-10
|
种属 |
小鼠 |
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别称 |
SW10 |
|
组织来源 |
神经元;雪旺细胞;SV40大T抗原永生化 |
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疾病 |
转化细胞系 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟。 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
用携带温度敏感SV40大T抗原的逆转录病毒载体感染原代雪旺细胞。 |
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形态 |
神经元细胞样 |
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基因表达 |
myelin-associated glycoprotein (Mag) protein negative; myelin basic protein (Mbp) protein negative; myelin protein zero (Mpz) (Charcot-Marie-Tooth neuropathy 1B) protein negative; Peripheral myelin protein 22 (Pmp22) protein negative; S100 calcium-binding protein, beta (neural) (S100b) protein positive |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2766 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
Nature 突破!9 名瘫痪患者成功恢复行走,科学家发现了关键神经机制!
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