相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
人源细胞株
- 细胞类型:
悬浮
- 肿瘤类型:
详询
- 供应商:
IMMOCELL
- 库存:
9999
- 英文名:
CA46人Burkitt’s淋巴瘤细胞
- 生长状态:
正常
- 年限:
永久
- 运输方式:
顺丰快递
- 器官来源:
详询
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详询
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
详询
- 组织来源:
淋巴细胞
CA46人Burkitt's淋巴瘤细胞介绍
一、产品基本信息
细胞名称:CA46,人Burkitt‘s淋巴瘤细胞
种属来源:人
组织来源:淋巴细胞
细胞形态:淋巴母细胞样
生长特性:悬浮生长
培养基::90%RPMI-1640+10%FBS
生长条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
传代方法:1:2至1:3,每周 3次
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
支原体检测:无
二、细胞培养操作
1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,半数培养基离心重悬后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加 1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。




风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验刚刚在中国科学院昆明细胞库看到他们今年最新公布的错误鉴定和交叉污染的细胞,共 60 个细胞系,STR 检测结果和备检细胞系的名称相差甚远,大家赶紧去看看自己的细胞是否在列吧。 很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行, 这些细胞可能是从细胞库 (如美国 ATCC,American Type Culture Collection) 得来,也可能是受赠于其它研究人员,尤其在中国,目前细胞的传播太复杂,无序,很多都不是通过正规途径获得,如友情赠送等。 据统计,约有 30% 细胞系被交叉
肿瘤异质性与微环境的革命性透镜 单细胞测序技术的突破性在于它将分析的精度从组织/细胞群体的「平均化」水平,提升到单个细胞的「个体化」层面。这种分辨率的跃迁,为揭示肿瘤的复杂性和异质性提供了强大的武器库,在肿瘤研究中开辟了广阔的应用方向: 绘制肿瘤细胞图谱与分子分型精细化 单细胞测序技术,尤其是单细胞 RNA 测序, scRNA-seq,能够无偏倚地鉴定肿瘤组织中存在的所有细胞类型和状态,揭示前所未有的细胞多样性。它可以: 识别新的、稀有的或功能特化的肿瘤细胞亚群(如高度转移潜能的细胞
生表型极化,进而抑制抗肿瘤免疫应答;基质细胞则能通过分泌功能性因子或重塑 ECM 的理化特性,推动肿瘤的侵袭与转移进程。此外,TME 的空间拓扑结构(如三级淋巴结构的存在形式与定位)也对肿瘤免疫应答效率及患者预后具有显著影响。 因此,系统解析肿瘤微环境的组成特征、功能分工及其与肿瘤细胞的动态互作机制,对于开发新型免疫治疗、靶向治疗策略以及精准预测治疗响应,均具有不可或缺的理论与临床价值。接下来,我们将通过具体案例,阐述如何利用单细胞与空间组学技术解析肿瘤微环境的相关生物学问题。 案例一: 单细胞











