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- 国产/进口
- FY-FN4195
- 2026年03月20日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
D10.G4.1
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
小鼠Th2型T淋巴细胞D10.G4.1
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
T淋巴细胞；AKR/J
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
小鼠Th2型T淋巴细胞D10.G4.1
- 器官来源：
T淋巴细胞；AKR/J
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
悬浮
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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- 作者
- 内容
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
案例精选： 2021 年 7 月，复旦大学附属中山医院肺重 症医学科在 Respiratory Research 上发是 表题为：SERPINB10 contributes to asthma by inbibiting the apoptosis of allergenic Th2 cells 的研究论文。 该研究表明，辅助型 T 细胞 2 (Th2) 及其分 泌的细胞因子与哮喘发病机制密切相关， 丝氨酸蛋白抑制剂家族成员 SERPINB10 与 哮喘的过敏性炎症有关，本研究，作者通
? 实施例48说明--合成疫苗可诱导T淋巴细胞向Th1、Th2型转化，尤以Th1型转化明显 实施例49说明--合成疫苗能够诱导T淋巴细胞特异性杀伤中毒乙肝细胞(HepG2.2.15)、肽预包被的T2细胞(??)、肽预包被的E6细胞(??)，特异性溶破率可达62.8% 实施例50说明--同实施例46 实施例51说明--合成疫苗能够抑制（不能清除？）HbsAg（表面抗原）和HbeAg（e抗原）的浓度，呈剂量依赖性反应 实施例52说明--合成疫苗可诱导急性乙肝病人的PBMC(T淋巴细胞
Golgistop。37 ℃ CO2孵箱刺激8h、12h分别收集细胞。采用抗小鼠CD4-CYC、CD8PE抗体标记T淋巴细胞，流式细胞仪检测CD4和CD8的表达。（4）流式细胞术检测人外周血Th1和Th2细胞。分离外周血单个核细胞，加入20ng/ml PMA和500ng/ml 离子霉素刺激4h后，收集细胞。将细胞分为两份，称为对照管和实验管，分别加入CD3-APC，CD8-PercP10µl，混匀，室温放置20min，加入红细胞裂解液1ml，混匀，室温放置10min，1000g离心5min，弃上清。加入
