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- 英文名:
D10.G4.1
- 库存:
现货库存
- 供应商:
ATCC、DSMZ、ECACC、sciencell
- 肿瘤类型:
见细胞说明
- 细胞类型:
科研细胞
- 品系:
D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞
- 组织来源:
小鼠Th2型T淋巴细胞
- 相关疾病:
请联系我们发送详细说明
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
见细胞资料
- 细胞形态:
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞:
见细胞类型说明
- 器官来源:
小鼠Th2型T淋巴细胞
- 运输方式:
常温或干冰冻存发货,空运快递
- 年限:
代数:三代内
- 生长状态:
悬浮
- 规格:
2X10^6 cells
| 细胞名称: | D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞 |
| 组织来源: | T淋巴细胞,AKR/J,小鼠Th2型T淋巴细胞 |
| 培养基: | 89%1640+10%FBS+1%双抗 |
华拓生物科技有限公司(www.otwobiotech.com)技术咨询
D10.G4.1细胞产品介绍:
D10.G4.1细胞作为Th2型T淋巴细胞,具有分泌IL-4和IL-5等细胞因子的能力,这些细胞因子在免疫调节和炎症反应中发挥重要作用。
发货方式:
D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞复苏后发货:我们复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议复苏后发货)
D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞冻存发货(干冰运输):发两管细胞,为了保证客户接种可靠性多发一管。(气温低于0℃须冻存发货)
发货D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞采取专业的运输包装,并选择最快捷的运输方式(D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞)
本公司细胞引种来源:ATCC、DSMZ、ECACC等
D10.G4.1细胞,也称为小鼠Th2型T淋巴细胞。主要来源于小鼠,具体为AKR/J小鼠的T淋巴细胞。
细胞处理方法:
D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞悬浮细胞
1、接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞进行不同倍数拍照。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出。
5、1000rpm,5min 离心,用吸管小心吸出上清,D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞加入培养基,重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种,D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞加入新鲜培养基,置于 37℃,5%CO2 培养。
细胞在发货前进行质检:
1、D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测(D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞)
产品质量保证及售后:
1、 细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题,客户仅需支付物流和耗材费用,D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 产品使用过程中,华拓生物可提供D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞技术上的指导。

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文献和实验查看细胞文献:www.otwobiotech.com
特异性,因为IL-2亦可协同促有丝分裂原刺激胸腺细胞增殖。D10G4.1(一种小鼠TH细胞克隆)测定法较胸腺细胞测定法的敏感性高,且D10G4.1对IL-2不敏感,因此特异性增强,缺点是需要长期饲养细胞株,该实验以3H-TdR掺入法或MTT法检测细胞增殖情况。通常IL-1浓度越高,细胞转化能力越强,IL-1浓度低于0.05ng/ml时,细胞转化能力接近促有丝分裂原单独刺激的程度。 (2)间接增殖法:某些品系小鼠的T细胞系只有在IL-1存在的条件下才能产生IL-2,并且IL-2的产生量与IL
待测样品IL-1活性单位计算方法参见前述L929细胞增殖MTT比色法检测待测样品IL-1生物活性部分。 【注意事项】 (1) 所制备的小鼠胸腺细胞存活率应>95%。 (2) 标准品及待测样品应以1:2开始至少6个倍比稀释度。 (3) 加样时,应以低浓度到高浓度顺序加入,且不可共用加样器头。 (4) 由于受其他细胞因子的影响,本法特异性受到一定限制。 (1) 亦可用D10G4.1细胞(小鼠T辅助细胞克隆)代替上述
,可以协同促有丝分裂原刺激T细胞或胸腺细胞发生有丝分裂,同时IL-1可以刺激T细胞产生IL-2或其它T细胞生长因子,并使之表达相应的受体。因此用细胞增殖法检测IL-1可有直接增殖法和间接增殖法两种。 (1)直接增殖法:IL-1在促有丝分裂原存在的情况下,能够促使胸腺淋巴细胞和某些体外建株的T细胞克隆生长,因此测定这些细胞的增殖情况即可反映IL-1的活性。小鼠胸腺细胞测定法操作简单,比较常用,缺点是缺少特异性,因为IL-2亦可协同促有丝分裂原刺激胸腺细胞增殖。D10G4.1(一种小鼠T
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