- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3609
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DOK
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
口腔异常增生；男性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ECACC
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
口腔异常增生；男性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Cell Metab：季彤/王旭/孙树洋发现癌痛调控肿瘤发展新机制
：口腔黏膜恶性肿瘤处于一种葡萄糖匮乏，甚至耗竭的肿瘤微环境中，而这是由于口腔黏膜恶性肿瘤细胞以有氧糖酵解作为主要供能方式。随后，作者们通过各类体内外挽救实验发现：伤害性感觉神经对肿瘤细胞的促生长作用依赖于乏糖环境。 下一步，通过体外筛选、共培养模型及伤害性感觉神经特异 CGRP 敲除/过表达小鼠模型，作者们发现：伤害性感觉神经是通过降钙素基因相关肽（CGRP）促进肿瘤细胞在乏糖环境下的生长，而 CGRP 可以激活肿瘤细胞内 Rap1 以阻碍 Raptor-mTOR 的相互作用，从而促进肿瘤细胞
机制。 研究路线 研究结论 图 1. 单细胞空间转录组技术和单细胞转录组测序结果图 利用 Xenium In Situ、TF-seqFISH 等单细胞空间转录组技术和单细胞转录组测序（scRNA-seq），研究者鉴定出 4 个主要的上皮细胞亚群（基底细胞、增殖细胞、分化细胞、侵袭细胞），其比例随疾病进展呈动态变化。ESCC 的演进过程是由增殖性上皮细胞亚群驱动，该亚群通过获得去分化及侵袭性特征推动肿瘤进展：正常阶段（NOR）：基底细胞与增殖细胞定位于上皮-基质界面附近；癌前病变阶段
三句话读懂一篇 CNS：有氧运动真的能抗癌！| 吃蜂蜜竟还可以降低血糖和胆固醇？
environments and upon nutrient-starvation therapies。 该研究以癌痛高发的口腔黏膜恶性肿瘤（口腔黏膜鳞癌与口腔黏膜恶性黑色素瘤）为模型，首次肿瘤微环境启动了肿瘤细胞与伤害性感觉神经间的交互调控，以维持自身旺盛的生长需求，为理解癌痛调控肿瘤发展提供了生物学角度的新机制。 图 5：来源 Cell Metabolism 6. Nature：解析 APOE4 引发阿尔茨海默症的机制 阿尔茨海默症给无数人和家庭带来了沉重的精神与经济负担。 2022 年 11 月
