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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0135
- 2025年12月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Hca-F
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
Hca-F小鼠肝癌细胞
- 品系：
Hca-F小鼠肝癌细胞
- 组织来源：
肝癌
- 相关疾病：
Hca-F小鼠肝癌细胞
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
Hca-F小鼠肝癌细胞
- 细胞形态：
Hca-F小鼠肝癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
肝癌
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
Hca-F 细胞 Hca-F 细胞 Hca-F 细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验ROTORS Table F.1. Rotor Characteristics Figure F.1. Cross section of Sorvall SS-34 rotor. Rotors for a centrifuge are either fixed angles , swinging buckets , continuous flow, or zonal, depending upon whether the sample is held
广泛存在于从高等植物到藻类的光合生物中的细胞色素，具体存在于叶绿体的类囊体膜上，可用有机溶剂或表面活性剂提取出来。分子量 3万数千，含有血红素 c。氧化还原电位为 0.36V，还原型的α带和γ带（ Soret带）的吸收峰分别在 553— 556nm和 420nm附近。为光合作用的电子传递体，位于连结光化系统Ⅰ和Ⅱ的电子传递系统中，起着将电子从质体醌传递给质体蓝素（在某种藻来说是细胞色素 c553 ）的作用。
P＝0.05 （双侧） r r（较大均方的自由度） n 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 15 20 30 60 00 1 799 364 899 922 937 948 957 963 969 977 985 993 1001 1010 1018 1 2 39.0 39.2 39.2 39.3 39.3 39.3 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.5 39.5 39.5 2 3 10.0 15.4 15
