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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
L428
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
人霍奇金淋巴瘤细胞L428
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
霍奇金淋巴瘤;女性
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
DSMZ
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
人霍奇金淋巴瘤细胞L428
- 器官来源:
霍奇金淋巴瘤;女性
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
三句话读懂一篇 CNS!首次提取超 100 万年的 DNA;轻轻一喷,瞬时改变作物性状...
with reprogrammed specificity。该研究搭建了一种新型蛋白定向进化平台,并借助该平台定向进化一种天然的蛋白酶(源自细菌肉毒素的轻链),进一步地改变其特异性,使之切割磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)等其它细胞内源性蛋白。 该工作首次建立了一套蛋白酶定向进化方法,具有重大科学应用价值,后续开发出更灵活通用的工具令人期待!图片来源:Science 5. NEJM: 随访数据公布,非霍奇金淋巴瘤治疗取得好成绩 弥散性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)约占全球非霍奇金淋巴瘤(NHL)病例的 30%,是最常
整合 CAR-T 疗法就是最强武器。该治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床试验结果表明:87.5%(7/8)的患者获得疾病完全缓解,5 例无癌生存已超过 1 年,首例接受治疗的患者已无癌生存 2 年! 1.文章介绍 论著题目:Non-viral, specifically targeted CAR-T cells achieve high safety and efficacy in B-NHL 发表期刊:Nature 影响因子:69.504(2022 年最新数据) 2.实验基础信息 单细胞
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