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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H1581
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
人大细胞肺癌细胞NCI-H1581
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
大细胞肺癌；男性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人大细胞肺癌细胞NCI-H1581
- 器官来源：
大细胞肺癌；男性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
人非小细胞肺癌细胞NCI-H1581
|
种属 |
人 |
|
别称 |
H1581; H-1581; NCI H1581 |
|
组织 |
肺 |
|
疾病 |
肺癌；非小细胞肺癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代,悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟) ，贴壁部分消化1-3分钟。 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清； 1%双抗 |
|
简介 |
NCI-h 1581【h 1581】是从患有4期非小细胞肺癌的44岁白人男性患者的肺中分离出的具有上皮形态的大细胞。 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 ，悬浮生长 |
|
倍增时间 |
每周 2-3次 |
|
STR |
Amelogenin X CSF1PO 12 D2S1338 24,25 D3S1358 14 D5S818 12 D7S820 9,11 vWA 15,16 D8S1179 10,14 D13S317 11 D16S539 9 D18S51 15 D19S433 14 D21S11 29,31 FGA 22 Penta D 13 Penta E 12,17 TH01 6,7 TPOX 8,9 |
|
培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-5878 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
Human embryonic kidney samples were collected at three
developmental stages: 10, 11, and 17 PCW. Following tissue
digestion, scRNA-seq was conducted on all samples using
the 10 × Genomics platform (Fig. 1a). After stringent quality control, 7,472 cells were identifed and subsequently
clustered into 11 distinct groups in the scRNA-seq dataset (Fig. 1b and Fig. S1a). These clusters were characterized based on expression profles of known marker genes
as follows: NPCs (Cluster 1: SIX1, LYPD1, TMEM100,
CRABP2); Endothelial cells (End, Cluster
NCI-H526来源于一名55岁白人男性小细胞肺癌（Stage E）患者的骨转移灶，从肺部分离获得。该细胞高表达两个小细胞肺癌生化标志物——神经元特异性烯醇化酶和脑肌酸激酶同工酶，是肺癌研究中常用的体外模型之一。 形态特征与生长方式 悬浮生长，细胞以大量聚团形式存在。刚复苏时细胞是分散的，24-48小时后状态逐渐恢复，开始聚团生长。传代时不需要完全吹散成单细胞，把大团吹成小团即可，避免团块中间的细胞缺乏营养。 培养要点与注意事项 培养基选用1640添加10%胎牛血清及1%双抗
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
NCI-H446人小细胞肺癌细胞培养全攻略：从基本信息到实操要点
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