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- FY-PR3556
- 2026年01月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MIA PaCa-2
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养基：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-500)＋2.5% HS(164215-100)＋1% P/S(PB180120)
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人胰腺导管癌细胞带荧光素酶MIA PaCa-2+LUC
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种属 |
人 |
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别称 |
MIA PaCa-2+LUC |
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组织来源 |
胰腺 |
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疾病 |
胰腺导管腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2传代 ，悬浮部分离心收集（ 1000RPM,5min),贴壁部分消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基 ；10%胎牛血清 ；2.5%马血清 ；1%双抗 |
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简介 |
该细胞系是由A. Yunis等人于1975年从一名65岁的高加索男性获得的胰腺肿瘤组织中建立的。据报道 ，该细胞系倍 增 时间约40小时 ，在软琼脂中的集落形成效率约19％ 。该细胞系对天冬酰胺酶敏感。 |
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形态 |
上皮细胞样伴有圆形漂浮细胞 |
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生长特征 |
贴壁 ，悬浮混合生长 |
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倍增时间 |
~30-40h |
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基因表达 |
human colony stimulating factor, subclass I (CSF-I); plasminogen activator |
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STR |
D5S818: 12,13 D13S317: 12,13 D7S820: 12,13 D16S539: 10,13 vWA: 15 THO1: 9,10 Amelogenin: X TPOX: 9 CSF1PO: 10 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-1420 |
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备注 |
该细胞为半悬浮和半贴壁细胞 ，悬浮细胞离心收集 ，贴壁细胞消化处理，该细胞为稳定转染Luc的细胞，随细胞传代次 数的增加 ，其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
；（2） ALKBH5介导了（1）: RT-qPCR，WB;3. ALKBH5通过去甲基化，加强了 NANGO mRNA的稳定性（1） ALKBH5介导了缺氧对NANOG的m6A修饰：m6A免疫共沉淀，RT-qPCR；（2） NANOG的m6A修饰影响了mRNA的稳定性：Flavopiridol处理，RT-qPCR；（3） NANOG的m6A修饰位点确认：点突变，荧光素酶报告基因4. ALKBH5介导了缺氧对BCSC的促进作用（1） ALKBH5介导了缺氧对乳腺癌细胞成球能力的促进
数细胞来说，可通过 DNA 测序或 STR 技术来鉴定细胞系是否被污染。 3. 如何预防污染 对于细胞培养实验室来说，最重要的是杜绝一切可能的污染源。污染的来源可分为直接和间接两类。直接污染指使用试剂带来的污染或者所培养的细胞已经被污染。间接污染可能来自于实验室、实验设备或者我们自己本身。因此如何预防污染的发生是细胞实验室日常工作的重中之重。 如果实验室引入一种新的细胞，或者一直培养保存的细胞，但对保存细胞从未检测过，就有可能给实验室带来污染。因此使用前先检测新引入细胞株，或检测保存细胞是否纯净无污染
形成的,并且GFP 在合成后需经一定的折叠形成正确的构象才具有发光功能,其高级结构的维持几乎需要所有的残基参与。自从Prasher 等于1992 年成功克隆GFP 的cDNA 以来, GFP 在各种异源细胞中的表达、GFP 作为一新型报告分子或定位标记物以及GFP 突变体等的研究日益受到重视。发光机理:水母和三色堇的GFP 发光虽然均需要Ca2 + 激发,但二者的发光机理略有不同:在水母中, Ca2 + 结合到发光蛋白上使荧光素被氧化而释放出蓝光,而进一步激发GFP 发出绿色荧光。而三色堇的发光是由荧光素酶氧
