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- 2026年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
P815
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养基：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-500)＋1% P/S(PB180120)
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
肥大细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
悬浮/贴壁
小鼠肥大细胞瘤细胞P815
|
种属 |
小鼠 |
|
别称 |
P-815; P 815 |
|
组织来源 |
肥大细胞 |
|
疾病 |
肥大细胞瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟)贴壁部分消化1-2分钟 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10% 胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤；可吞噬乳胶微球 ，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗 ，没有抗体依赖的细胞介导的细 胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制细胞生长；产生溶菌酶；鼠痘病毒阴性。 |
|
形态 |
淋巴母细胞样 |
|
生长特征 |
部分轻微贴壁生长 ，悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~18-22h |
|
培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
|
保藏机构 |
ATCC; TIB-64 |
|
备注 |
该细胞为半悬浮和半贴壁细胞 ，悬浮细胞离心收集 ，贴壁细胞消化处理 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
，吸管轻轻吹打细胞，使之形成单细胞悬液，计数后以104个/ mL接种75mL培养瓶中，于5℅CO2 培养箱, 37℃培养，完成一次传代。此后每隔两天半量换液，5-7天机械分离细胞传代1次。期间倒置显微镜下观察细胞的生长状况。胚胎小鼠纹状体神经干细胞的分离培养及鉴定。
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
一、效应细胞的制备激惹5天后，于无菌条件下取出受鼠引流的腹股沟淋巴结，100目钢网研磨，调整细胞浓度为2×107.ml-1。台盼蓝色要求存活率>95%。二、靶细胞的制备P815细胞株系DBA/2小鼠的肥大细胞瘤细胞株。连续传代培养，调整细胞浓度为2×105/ml或3.33×105/ml（加入α-Lyt2 mAb时的靶细胞浓度），台盼蓝染色成活率>95%。三、LDH释放法测定CTL的功能按表1加样于96孔培养板中，设3个复孔。混匀置二氧化碳培养箱中孵育4h。室温离心，用微量加样器每孔取
