TIGIT (E5Y1W) X

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保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的sodium azide中。存储温度为 -20℃。不要分装抗体。‭
 

特异性/敏感性

TIGIT (E5Y1W) XP^® Rabbit mAb 可检测 TIGIT 总蛋白的内源水平。

物种反应性：

人

来源/纯化

使用人 TIGIT 蛋白羧基末端特异性重组蛋白对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。该抗体会与某些细胞提取物中 42 kDa 的未知蛋白发生交叉反应。

背景

含 Ig 及 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体 (TIGIT)（又称 VSIG9、VSTM3 和 WUCAM）是免疫球蛋白脊髓灰质炎病毒受体家族的一员 (1-3)。TIGIT 在 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞亚群上的表达水平很低，但在这些细胞激活后蛋白水平会上调 (1-4)。在肿瘤微环境中 (5) 以及在人免疫缺陷病毒 (HIV) 感染期间 (6)，TIGIT 标志着 T 细胞耗竭。研究表明，TIGIT 会与多种在抗原呈递细胞上表达的受体发生相互作用，例如树突细胞和巨噬细胞，以及肿瘤细胞和微环境中的细胞。TIGIT 会高亲和力地结合 PVR/CD155，但却低亲和力地结合 Nectin-2/CD112 和 Nectin-3/CD113 (2,4,7)。一旦与其配体结合，TIGIT 会抑制 T 细胞激活，并抑制 T 和自然杀伤细胞的细胞毒性。使用定向 TIGIT 的细胞外结构域的单克隆抗体时，可阻止这种抑制，这会导致在肿瘤中和 HIV 感染期间抗原特异性 CD8+5,6,8 T 细胞反应出现更新 (^{)。TIGIT 的三种潜在同工型通过计算方式绘制成图 (9)。}

1. Yu, X. et al. (2009) Nat Immunol 10, 48-57.
2. Levin, S.D. et al. (2011) Eur J Immunol 41, 902-15.
3. Boles, K.S. et al. (2009) Eur J Immunol 39, 695-703.
4. Stanietsky, N. et al. (2009) Proc Natl Acad Sci U S A 106, 17858-63.
5. Chauvin, J.M. et al. (2015) J Clin Invest 125, 2046-58.
6. Chew, G.M. et al. (2016) PLoS Pathog 12, e1005349.
7. Stengel, K.F. et al. (2012) Proc Natl Acad Sci U S A 109, 5399-404.
8. Johnston, R.J. et al. (2014) Cancer Cell 26, 923-37.
9. Bechtel, S. et al. (2007) BMC Genomics 8, 399.