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- FY-H37154
- 2026年07月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MH-S小鼠肺泡巨噬细胞系
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：1640+10%FBS
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
圆形有部分贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:3传代；2~3天1次。
- 生长状态：
半悬浮
小鼠肺泡巨噬细胞MH-S
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
MH-S |
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组织来源 |
小鼠肺,巨噬细胞 ，肺泡 ；肺 |
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疾病 |
7周龄小鼠肺 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2-1:3传代,悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟) ，贴壁部分消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；0.05mMβ巯基乙醇；1%双抗 |
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简介 |
MH-S 细胞系是通过 SV40 转化富含贴壁细胞的小鼠肺泡巨噬细胞群获得的 ；细胞保留了肺泡巨噬细胞的许多特性 ， 包括典型的巨噬细胞形态 ；它们是贴壁的、吞噬的、酯酶阳性和过氧化物酶阴性的 ；细胞表达细胞内T抗原和细胞表面 Ia和Mac-1抗原 ；细胞是 Fc 受体阳性的 ；它们组成性地产生IL-1 ；脂多糖 (LPS) 治疗可刺激 IL-1 的产生 ；细胞可以 以细胞剂量依赖性方式抑制体外斑块形成细胞 (PFC) 反应 |
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形态 |
巨噬细胞样样 |
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生长特征 |
悬浮和贴壁细胞混合生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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基因表达 |
interleukin 1 (IL-1) |
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抗原表达 |
CD11b (Mac-1); Class II antigens (I-A); T antigen |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2019 |
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备注 |
该细胞为半悬浮和半贴壁细胞 ，悬浮细胞离心收集 ，贴壁细胞消化处理 ，传代可以参考以下处理方法。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
三句话读懂一篇 CNS：长期吃油腻高脂肪食物，更容易伤脑子；抑郁症患者为何更容易生病？
徐兴顺团队共同通讯在 Cell Research 杂志发表研究论文 Depression compromises antiviral innate immunity via the AVP-AHI1-Tyk2 axis。 该研究发现重度抑郁症患者的外周血单核细胞和巨噬细胞中 Abelson 辅助整合位点 1（AHI1）的表达减少，导致抗病毒免疫反应减弱，将美普他酚（meptazinol）鉴定为 AHI1 表达的有效刺激剂，可强烈增强 IFN-I 信号传导并改善抑郁症模型小鼠的抗病毒免疫！ 图
Elabscience|肺泡巨噬细胞研究必看：LPS诱导急性肺炎模型制备与检测全攻略
细胞群体（Non AM）占CD45+细胞的13.85%。随后对Non AM群体进行细分，鉴定出经典树突状细胞（cDC）占Non AM细胞的6.53%，嗜酸性粒细胞（Eos）占Non AM细胞的1.40%，中性粒细胞（Neu）占Non AM细胞的42.98%。该图说明了正常小鼠肺泡灌洗液中巨噬细胞的主导地位。 3. 正常vs急性肺炎小鼠肺泡灌洗液巨噬细胞流式检测结果对比 图4. 正常vs LPS诱导的急性肺炎小鼠肺泡灌洗液巨噬细胞流式检测结果对比 正常小鼠和LPS诱导的急性肺炎小鼠取肺泡灌洗液样本，使用小鼠
细胞毒性作用。EST12 蛋白导致小鼠腹腔巨噬细胞（图 1A 和 B）、人单核细胞 THP-1（图 1C）和小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）死亡（图 1D）。结果表明，EST12 对巨噬细胞具有较强的毒性。 图 1 巨噬细胞焦亡诱导蛋白 EST12 的鉴定 A-D：分别用 EST12 和 Rv1577 处理小鼠腹腔巨噬细胞（A、B）、PMA 分化的 THP1 细胞（C）、小鼠骨髓巨噬细胞 BMDMS（D），采用 LDH 释放法分析。E：WB 检测 2μＭ EST12 或 RV1577 处理巨噬
