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- 2025年11月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H2009
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 5%FBS；0.005 mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30nM Sodium selenite + 10 nM Hydrocortisone + 10 nM beta-estradiol + extra 2mM L-glutamine
- 组织来源：
该细胞1983年建系，源自68岁肺腺癌女性患者的转移淋巴结。
- 相关疾病：
细胞STR鉴定：Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：12；D18S51：14；D19S433：14，16，17；D21S11：29；D2S1338：16，19；D3S1358：16；D5S818：13；D7S820：9，11；D8S1179：10，15；FGA：22；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：14；
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
每周换液2-3次。
- 生长状态：
贴壁生长
|
种属 |
人 |
|
别称 |
H2009; H-2009; NCIH2009 |
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组织来源 |
肺，来源于转移部位：淋巴结 |
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疾病 |
肺腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM/F12培养基；10%胎牛血清；0.005 mg/ml胰岛素； 0.01 mg/ml转铁蛋白； 30nM亚硒 钠； 10nm 化可的松； 10 nMβ-雌二 2mM L；L-谷氨酰胺；1%双抗 |
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简介 |
该细胞1983年建系，源自68岁肺腺癌女性患者的转移淋巴结。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,12 D13S317: 12 D16S539: 12 D5S818: 13 D7S820: 9,11 THO1: 9.3 TPOX: 8 vWA: 14 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳 ，5%。温度 ：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-5911 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
