- ￥3300
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-G27071
- 2025年10月18日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RAW264.7
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：DMEM+10%FBS
- 组织来源：
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞带红色荧光RAW264.7+RFP
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
不规则圆形
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1：2传代
- 生长状态：
贴壁生长
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞带红色荧光RAW264.7+RFP
|
种属 |
小鼠 |
|
别称 |
RAW264.7+RFP |
|
组织来源 |
Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤 ；单核细胞 ；巨噬细胞 |
|
疾病 |
Abelson鼠白血病病毒诱导的肿瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 ，该细胞传代时不需要用胰酶消化 |
|
完全培养基配置 |
DMEM培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
|
简介 |
该细胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。可产生溶菌酶 ；sIg- ，Ia- ，Thy-1.2-。为检测到 病毒颗粒的分泌 ，XC斑点形成试验阴性。该细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖 ；可以经抗体依赖分裂绵 羊红细胞与肿瘤靶细胞 ；LPS或PPD处理2天可诱导分裂红细胞 ，但对肿瘤靶细胞无作用。 |
|
形态 |
不规则圆形 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
~30h |
|
基因表达 |
lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox). |
|
抗体表达 |
H-2d |
|
受体表达 |
complement (C3) |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
|
备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株 ，收到细胞传代8代左右后 ，若要求需要维持荧光强度 ，建议可以加入嘌呤 霉素进行再次筛选。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
MOI 值 50-200，puromycin 常规剂量 1-2 µg/mL；一般不需要加助转剂 polybrene。 ②Jurkat 细胞 Jurkat 细胞是一种常用的人类T细胞白血病细胞系，是一种悬浮细胞。慢病毒感染悬浮细胞步骤可以参考上文。 Jurkat 细胞感染慢病毒的 MOI 以 50-80 为宜，一般不需要加助转剂 polybrene。 图 6：慢病毒感染 Jurkat 细胞 ③RAW264.7 细胞 RAW264.7 中文全名为小鼠单核巨噬细胞白血病细胞，属贴壁细胞，最好的形态呈现
毒性作用。EST12 蛋白导致小鼠腹腔巨噬细胞（图 1A 和 B）、人单核细胞 THP-1（图 1C）和小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）死亡（图 1D）。结果表明，EST12 对巨噬细胞具有较强的毒性。 图 1 巨噬细胞焦亡诱导蛋白 EST12 的鉴定 A-D：分别用 EST12 和 Rv1577 处理小鼠腹腔巨噬细胞（A、B）、PMA 分化的 THP1 细胞（C）、小鼠骨髓巨噬细胞 BMDMS（D），采用 LDH 释放法分析。E：WB 检测 2μＭ EST12 或 RV1577 处理巨噬细胞
细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
和培养器皿的材料也有关，有时RAW264.7细胞会出现太容易吹下的情况，连分化细胞都贴壁较松，此时更适宜用巴氏管吹打； 4. 培养时，无法保证100% 不分化，通过传代可以将分化比例控制在一定范围 5. RAW264.7细胞分裂活跃，记得每天看一看，周末也要抽点时间关心一下它哦~ 小知识 RAW 264.7细胞系的起源 加利福尼亚索尔克研究所的W. C. Raschke在雄性BAB/14小鼠腹腔注射A-MuLV（Abelson鼠科白血病病毒）诱发肿瘤的腹水中建立了RAW 264细胞
