- ￥1150
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-G26793
- 2025年10月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GES-1
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS
- 组织来源：
国内建系，细胞STR 无匹配
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1：2传代
- 生长状态：
贴壁生长
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验重大的应用价值。 Y-STR可对混有女性检材的男性检材进行精确检验，而不受女性DNA的影响。有些强奸案中的混合斑中检不出精子，利用Y-STR检验技术则可对混合斑精液中的上皮细胞和白细胞进行分型。利用Y染色体特异的STR基因座在无法获得在逃嫌疑人检材的情况下，只要有其父亲、兄弟、儿子或亲侄儿等的样本，即可实现与现场检材的对比。Y-STR基因座的父系遗传特点，同一父亲下所有男性个体的分型一致，故也可应用于只有父亲的父权鉴定，同父异母的兄弟鉴定。无父母情况下的亲缘关系鉴定。⑶X染色体STR基因
临床细菌检验是对人体的各种物质进行细菌学检验，为临床诊断和治疗提供依据。整个过程包括病人样品的采集、运送、处理，样品中致病细菌的分离、培养、鉴定，药物敏感试验，出具检验报告［1］。影响检验结果的因素很多,包括采取标本的时机和方法、标本运送及保存、分离培养方法和鉴定手段等。 1 血液标本的细菌检验 当细菌侵入血液迅速繁殖超出免疫系统清除能力时形成菌血症。一般患者出现以下体征时可作为采血指征:发热（≥38℃）或低温（≥36℃）,寒战
，及时运送是痰标本质量保证体系（或实验前质控）的重要环节。合格痰标本是取得正确检验结果的前提。这需要管理部门、临床科室、检验科一起配合、分工合作完成。制定不合格痰标本拒收标准供大家遵照执行，并将不合格痰标本信息返回临床。漱口、晨痰、深咳，1h送检受主观因素影响，而涂片显微镜检查白细胞>10/LP伴有柱状上皮细胞是判断痰标本是否合格的客观依据。在现行体制下即使临床微生物室不能做到对每一份痰标本培养前显微镜检查，也要在一定时期内对一定数量的痰标本进行抽样检查。 3.3 采取不同
