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- FY-G26540
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H358
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：RPMI1640+10%FBS
- 组织来源：
1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。
- 相关疾病：
细胞STR鉴定：Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11，12；D13S317:8，12；D16S539:12，13；D18S51:14；D19S433:13，14；D21S11:28，30；D2S1338:17，23；D3S1358:14，18；D5S818:10,12；D7S820:10，11；D8S1179:13，14；FGA:20,21；TH01:6；TPOX:8，9；vWA:17
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
- 生长状态：
贴壁生长
人非小细胞肺癌细胞NCI-H358
|
种属 |
人 |
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别称 |
H358; H-358; NCI H358 |
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组织来源 |
肺 ；细支气管 ； |
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疾病 |
细支气管肺泡癌 ；非小细胞肺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 ，消化3-5分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。 超微结构研究表明细胞质中有CLARA细胞的特征结构 细 胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~38-60h |
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基因表达 |
lung surfactant associated protein A (SP-A), The cells expressed protein and RNA of SP-A, the major lung surfactant associated protein. |
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致瘤性 |
Yes, the cells produce tumors in athymic nude mice. |
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STR |
Amelogenin:X ，Y ；CSF1PO:11 ，12 ；D13S317:8 ，12 ；D16S539:12 ，13 ；D18S51:14 ；D19S433:13 ，14 ； D21S11:28 ，30 ；D2S1338:17 ，23 ；D3S1358:14 ，18 ；D5S818:10 ，12 ；D7S820:10 ，11 ；D8S1179:13 ， 14 ；FGA:20 ，21 ；TH01:6 ；TPOX:8 ，9 ；vWA:17 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-5807 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验来说，可通过 DNA 测序或 STR 技术来鉴定细胞系是否被污染。 3. 如何预防污染 对于细胞培养实验室来说，最重要的是杜绝一切可能的污染源。污染的来源可分为直接和间接两类。直接污染指使用试剂带来的污染或者所培养的细胞已经被污染。间接污染可能来自于实验室、实验设备或者我们自己本身。因此如何预防污染的发生是细胞实验室日常工作的重中之重。 如果实验室引入一种新的细胞，或者一直培养保存的细胞，但对保存细胞从未检测过，就有可能给实验室带来污染。因此使用前先检测新引入细胞株，或检测保存细胞是否纯净无污染
），可以向细胞发送一个信号，使其在被相应的T细胞结合以后发出绿色荧光。然后，研究人员提供数千种不同的抗原让SABR加工并将它们与各种T细胞结合。只有面对正确的抗原，细胞才会发出绿色荧光，如此，研究人员就可以找到T细胞的正确靶标抗原。第二种方法利用了胞啃（trogocytosis），一种免疫细胞具有的吞噬机制。当T细胞与其靶细胞结合在一起并交换其表面蛋白质时就会发生胞啃。虽然科学家们还不知晓为什么会发生胞啃，但是Baltimore实验室的研究人员发现这种自然现象却可以用来指示T细胞的靶标。② Cell：引导
来计算MIC，值得注意的是该类仪器对抑菌圈内模糊生长或微小的菌落不能正确识别，而这些菌落对细菌的耐药性的判定至关重要，读取每个平板时必须进行人工观察。 （二）全自动的微生物鉴定和药敏试验分析系统 1．VITEK 系统 VITEK AMS是由生物-梅里埃公司生产的全自动微生物鉴定和药敏分析系统。第一代产品有以下四个规格VITEK AMS 32、60、120、240。由计算机主机、孵育箱/读取器、充填机/封口机、打印机等组成。鉴定原理是根据不同微生物的理化性质不同，采用光电比色法，测定
