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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SDBMSC
- 库存:
现货库存
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
SDBMSCSD大鼠骨髓间充质干细胞
- 品系:
SDBMSCSD大鼠骨髓间充质干细胞
- 组织来源:
骨髓间充质干细胞;SD
- 相关疾病:
SDBMSCSD大鼠骨髓间充质干细胞
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
SDBMSCSD大鼠骨髓间充质干细胞
- 细胞形态:
SDBMSCSD大鼠骨髓间充质干细胞
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
骨髓间充质干细胞;SD
- 运输方式:
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限:
三代内
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
细胞产品因为其特殊生物活性,在购买过程中受到诸多因素影响,产品质量极其容易波动,甚至出现意外情况,诸如细胞死亡,活性降低,不生长等,其中人为主观因素和环境客观因素均非常重要。需要客户和商家做好有效细致的沟通。 一、购买前: 1、明确产品需求 细胞用户在购买细胞前,首先要非常清晰明确自己对产品的需求,细节如下: (1)细胞中文全称,包含物种来源,组织来源等。(不仔细看就会浪费自己的时间哦!) 比如:SD 大鼠骨髓间充质干细胞,「SD
cai_xiehe: 各位战友,帮我看一下我们的培养的第二代SD大鼠骨髓间充质干细胞形态如何,能否拿去做流式细胞鉴定和慢病毒载体转染实验,万分感谢! 再发一张也是第二代SD大鼠骨髓间充质干细胞图片 丁香园网友 huli317 认为: 想问问你这细胞是传代后多久的? 这细胞形态真的太差了,特别是第二代就这种形态,你接下来的实验怎么完成啊 用作流式
潜能。 参考文献 生理学报2003.55(2):153-159 人骨髓间充质干细胞在成年大鼠脑内的迁移及分化 中华放射医学与防护杂志.2002,22(3).-167-169 培养小鼠骨髓间充质干细胞及其移植后在体内的定位分布 Exp Biol Med Vol. 226:507 520, 2001 Mesenchymal Stem Cells NATURE |VOL 418 | 4 JULY 2002 Pluripotency of mesenchymal stem









