SigmaScreen? 链霉亲和素高容量包被板

对比 Strep-tag 与 His-tag 系统异同点？

，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用(如Ni离子，Zn离子，Co离子等)，从而达到纯化蛋白的目的。此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成： 降低pH（4.5-6） b. 加入EDTA C.不同浓度咪唑溶液（20-250mM） 当蛋白洗脱完毕后，使用EDTA使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。   Strep-tag®则是基于链霉亲和素(Streptavidin)和生物素这一自然的相互作用，将Strep-tag®II（WSHPQFEK）或Twin-Strep-tag®

聊一聊蛋白纯化都在讨论的质与量

是以 6 个组氨酸残基组合的融合标签，其基于蛋白质表面的组氨酸残基侧链，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用（如 Ni 离子，Zn 离子，Co 离子等），从而达到纯化蛋白的目的。 此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成：① 降低 pH（4.5～6）；② 加入 EDTA；③ 不同浓度咪唑溶液（20～250 mM）。当蛋白洗脱完毕后，使用 EDTA 使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。 Strep-tag® 则是基于链霉亲和素（Streptavidin）和生物素这一自然的相互

PCR产物的检测PCR-ELISA法

在一个引物的5’端标记上生物素以便使其能与包被板上的亲合素结合而固定PCR产物，而在另一引物的5’端标记FITC，用HRP标记的抗FITC抗体与之结合显色，即可进行常规ELISA检测。如设立标准对照，此技术还可用于定量分析。 试剂与配置 包被液：4.3mmol/L Na2HPO4 , 1.4mmol/L K2 HPO4, 0.05% (w/v) Tween20, 40mmol/L NaCl, 2.7mmol/LKCl (pH7.2) 链霉亲和素（13U/mg, Sigma