脱氧核糖核酸 来源于小牛胸腺

小牛胸腺DNA的制备

分离出DNA。 小牛胸腺、猪脾、鱼精子和植物种子的胚胎等生物材料，细胞核含量比例大，因而含有丰富的DNA，是提取DNA的好材料。本实验以小牛胸腺或猪脾为材料。小牛胸腺不仅DNA含最高，而且其脱氧核糖核酸酶（DNase）的活性较低，在制备过程中由此酶所引起的DNA降解损失也较小。为了防止DNase的作用，在用于提取的缓冲液中均含有1mmol/L的EDTA（乙二胺四乙酸）螫合剂，以除去保持 DNase活性所必须的Mg++离子。为防止DNA的变性和降解，操作要尽可能在低温下进行。 本实验通过匀浆

小牛胸腺DNA的保存温度

问： 实验室购买的是西格玛产的小牛胸腺DNA，说明书上说保存温度是2~8℃，而由于我们的粗心，我们将其储存在零下20℃的低温储藏箱内，而我们将其配成溶液后，接下来又存储在0~4℃的普通冰箱里。我们用这个保存条件下的DNA做精密度较高的电化学实验，结果发现毫无效果，有指导老师告诉我有可能因为第一步零下20度太低，“冻死了”，请各位虫友支支招，到底应该在什么温度下保存比较好，或者告诉我小牛胸腺

电化学脱氧核糖核酸传感器进展

剂，变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧鸟苷酸多聚脱氧胞苷酸［poly(dG)poly(dC)］片段通过与活化的电极表面(O-酰基异脲)形成磷酰胺键共价结合到电极表面，而未变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧腺苷酸多聚脱氧胸腺苷酸［poly(dA)poly(dT)］则不能结合上去。进一步研究表明DNA是通过dG残基选择性地共价结合到电极表面，因此他们利用末端脱氧核苷酸转移酶在脱氧核苷酸3′末端处用dG残基将ssDNA共价结合到电极表面。 　　方禹之等［13］报道通过硅烷化试剂在石墨电极表面导入氨基(-NH