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上海益启生物科技有限公司
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10G
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文献和实验细胞核。通过独特的预包埋有荧光染料的 Via1-Cassette™ 将细胞上样、荧光染色、腔体细胞计数组合到一个工作流程,然后将 Via1-Cassette™装载到计算细胞数量和存活率的 NucleoCounter® NC-200™ 机器卡槽中。NucleoCounting 节省微载体细胞计数的时间,计数精确可靠。与传统的胰蛋白酶消化方法相比,NucleoCounting 工作流程的去除了几个离心,移液和孵育步骤。 整个细胞计数过程在不到 5 分钟内完成。ReagengA100 可以完全将细胞从微载体上消
或者各种合成的聚合物组成。常用商品化微载体有三种:Cytodex1、2、3,Cytopore和Cytoline。二、微载体培养原理与操作 其原理是将对细胞无害的微载体颗粒加入培养容器的培养液中,作为载体,使细胞在微载体表面附着生长,同时通过持续搅动使微载体始终保持悬浮状态。贴壁依赖性细胞在微载体表面上的增殖,要经历黏附贴壁、生长和扩增三个阶段。细胞只有贴附在固体基质表面才能增殖,因此细胞在微载体表面的贴附是进一步铺展和生长的关键。细胞主要通过静电引力和范德华力与微载体黏附,这取决于细胞与微载体的接触
微载体培养技术(microcarrier culture technique)
微载体、大孔明胶微载体、聚苯乙烯微载体、PHEMA微载体、甲壳质微载体、聚氨酯泡沫微载体、藻酸盐凝胶微载体以及磁性微载体等。常用商品化微载体有三种:Cytodex1、2、3,Cytopore和Cytoline。 ●微载体的大小:增大单位体积内表面积(S/F)对细胞的生长非常有利。使微载体直径尽可能小,最好控制在100-200μm之间。 ●微载体的密度:一般为1.03-1.05g/cm2,随着细胞的贴附及生长,密度可逐渐增大。 ●微载体的表面电荷:据研究,控制细胞贴壁的基本
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