
营养型细胞包封试剂
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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
9999
- 供应商:
江西博领生物技术有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
10 ml
便捷式三维微球制备试剂盒是将细胞均匀分布并附着在海藻酸钠材料中,进行静态或动态三维培养。此产品适用于大部分哺乳细胞三维培养,可构建透明及通透性良好的三维细胞培养模型。
二、应用范围
细胞三维培养,细胞共培养,药物细胞筛选模型构建等
三、使用步骤(无菌操作)
- 取3~5*106个密度的细胞悬浮液离心后去除上清,与1ml水凝胶混匀,按照下述两种方法可制作不同直径的球体。
- 使用注射器抽取上述混合液。抽取过程中尽量避免气泡产生,可以静置一段时间以消除气泡。
- 取 20ml 反应液放于 50ml 离心管中。推动注射器,将混合液逐滴滴入反应液中,滴加过程需要摇动离心管,使液滴成球后快速下降到离心管底部,缓慢滴加。
- 混合液滴加完毕,离心管旋盖,静置 10min。去除上清后用不含血清的培养基润洗二次,然后将微球转移到有完全培养基的皿中,在合适培养条件中培养(球完全浸在培养基中),进行所需实验操作。
- 使用三维微球制备仪制作细胞微球。取3~5*106个密度的细胞悬浮液离心后去除上清,与1ml水凝胶混匀,使用注射器抽取上述混合液(避免气泡产生)。
- 取 20ml 反应液放于 50ml 离心管中。将注射器固定在三维微球制备仪上,把离心管放在注射器下方,打开三维微球仪开关。三维微球制备仪推动注射器将混合液逐滴滴入反应液中。
- 混合液滴加完毕,关闭三维微球制备仪开关,离心管旋盖,静置 10min。去除上清后用不含血清的培养基润洗二次, 然后将微球转移到有完全培养基的皿中,在合适培养条件中培养(球完全浸在培养基中),进行所需实验操作。
收到此试剂盒后,2-8℃保存。
五、注意事项
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品选择手推法时,可同步向本公司选购微量注射泵。
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用户评价
暂无用户评价
文献和实验细胞三维培养,细胞共培养,药物细胞筛选模型构建等
二、使用步骤(无菌操作)
- 取3~5*106个密度的细胞悬浮液离心后去除上清,与1ml水凝胶混匀,按照下述两种方法可制作不同直径的球体。
- 使用注射器抽取上述混合液。抽取过程中尽量避免气泡产生,可以静置一段时间以消除气泡。
- 取 20ml 反应液放于 50ml 离心管中。推动注射器,将混合液逐滴滴入反应液中,滴加过程需要摇动离心管,使液滴成球后快速下降到离心管底部,缓慢滴加。
- 混合液滴加完毕,离心管旋盖,静置 10min。去除上清后用不含血清的培养基润洗二次,然后将微球转移到有完全培养基的皿中,在合适培养条件中培养(球完全浸在培养基中),进行所需实验操作。
- 使用三维微球仪制作细胞微球。取3~5*106个密度的细胞悬浮液离心后去除上清,与1ml水凝胶混匀,使用注射器抽取上述混合液(避免气泡产生)。
- 取 20ml 反应液放于 50ml 离心管中。将注射器固定在三维微球仪上,把离心管放在注射器下方,打开三维微球仪开关。三维微球仪推动注射器将混合液逐滴滴入反应液中。
- 混合液滴加完毕,关闭三维微球仪开关,离心管旋盖,静置 10min。去除上清后用不含血清的培养基润洗二次, 然后将微球转移到有完全培养基的皿中,在合适培养条件中培养(球完全浸在培养基中),进行所需实验操作。
收到此试剂盒后,2-8℃保存。
四、注意事项
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品选择手推法时,可同步向本公司选购微量注射泵。
参考文献:
Heparin/Poly(l-lysine)Nanoparticle-Coated PolymericMicrospheres for Stem-Cell Therapy》(2018.10.18).
7.2~7.4,最后,补充蒸馏水至1000ml充分混合,4℃冰箱保存备用。该固定剂适于光镜和电镜免疫细胞化学研究,用于免疫电镜时,最好加入少量新鲜配制的戊二醛,使其终浓度为0.5%~1%。该固定剂较温和,适于组织的长期保存。组织标本于该固定液中,4℃冰箱保存数月仍可获得满意的染色效果。3、Bouin's液及改良Bouin’s液试剂:饱和苦味酸40%甲醛 250ml冰醋酸 50ml配制方法:先将饱苦味酸过滤,加入甲醛(有沉淀者禁用),最后加入冰醋酸,混合后存于4℃冰箱中备用。冰醋酸最好在临用前加入
sumu2006 我买了细胞线粒体分离试剂盒,想用于分离血小板线粒体。 查文献发现有专门的血小板线粒体分离试剂盒。 不想浪费之前的试剂盒,不知能否用于血小板,哪位高人可以指点下? 万分感谢! Fasta921 两种试剂盒方法比较一下。 再根据血小板小,无核等特点作出修改! dpw147 楼主你好,我想知道,你搞明白细胞的和血小板的线粒体分离试剂盒是否一样可用
蛋白表达系统在表达膜蛋白、有毒蛋白、二硫键蛋白、抗体片段等方面具有独特优势。由于可以使用线性模板,利用PCR方法就可以轻松实现在目的基因两侧加入需要的转录和翻译所需的因子,不需要繁琐的载体构建过程。线性模板的使用还可以实现蛋白的高通量合成和筛选。 ALiCE® Kit无细胞蛋白质表达试剂盒 (植物细胞裂解液) (Sigma货号:AL0103000) ALiCE®无细胞蛋白质表达试剂盒是一种独创的真核无细胞系统,可利用植物细胞裂解物在批量处理模式下将蛋白质产量提升到前所未有的3mg/mL。ALiCE®
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