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- 供应商:
上海益启生物科技有限公司
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10 ML
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文献和实验DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率,用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA(SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间)。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后,用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因,使其无法感染细胞,这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白,即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后,用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因,使其无法感染细胞,这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白,即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病毒。高效感染在人原代成纤维细胞(BJ细胞)中,用Adeno-X表达系统高水平表达β-半乳糖苷酶。未纯化的重组腺病毒含有来自于HEK 293细胞的lacZ基因,用于直接感染BJ细胞。将细胞培养在常规生长培养基上,48小时后染色。结果显示,被感染的细胞
7060 中生(GOD) 中生GLU 标准 检测系统5 同上 中生(HK) 同上 检测系统6 同上 中生(HK) BM s.f.a.s. 检测系统7 同上 BM Glu (HK) BM s.f.a.s. 检测系统8 Olympus640 中生(HK) 同上 检测系统9 同上 同上 中生Glu标准 检测系统10 同上 同上 Olympus 校准物 以上七个不同检测系统如对一份血浆检测葡萄糖也将肯定获得不同结果。 因此,检测系统包括测定原理、试剂、仪器、校准品四个要素
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