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- 2025年12月16日
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ibidi
µ-Slides With Test µ-Patterns 83851 ，83852，83853，83651，83652，83653
Model：83851
规格
| µ-Slide 几何结构 | 参见产品页面 µ-Slide 8 Well high或µ-Slide VI 0.4 |
| 结合基序 | RGD |
| 图案形状 | 25 种变体，详见下文 |
| 表面钝化 | 生物惰性 |
产品货号：
具有多种几何形状的微图案表面，用于测试用于建立细胞培养测定的不同图案
- 钝化、非粘性表面上的 25 种不同图案，可轻松进入微图案领域
- 无需准备即可轻松操作：打开包装并启动
- 用于高分辨率显微镜的卓越光学质量成像室
µ-Slide 上的图案分布
| 产品变化： µ-Slide 8 Well high |
产品变化： µ-Slide VI 0.4 |
图案几何表
图案#2、#6 和#9 也可作为标准产品提供。也就是说，
我们在µ-Slide 8 Well high的孔和µ-Slide VI 0.4的通道中提供这些模式。
应用领域
●确定适合您所选择的细胞培养应用的微图案构图几何
●三维细胞聚集体或细胞膜单层的培养和成像
●球体，类器官，类胚体和干细胞的培养和显微分析
●使用各种方法（例如转染，蛋白质组学，代谢活性测试）和显微镜观察对单细胞进行分析
●单细胞变异性测定（例如，CAR-T细胞活性测定）
●在灌注和剪切力下培养3D细胞聚集体（使用µ-Slide VI 0.4）
●活细胞成像和荧光显微镜成像
●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像
技术特征
●µ-Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有结合的RGD基序（纤连蛋白的结合基序）
●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上
●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：
●没有细胞或蛋白质粘附
●长期稳定性
●具有生物惰性
●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量
●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见
●将图案打印在µ-Slide 8孔高或µ-Slide VI 0.4上
●与染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作为带有单细胞µ-Patterns的µ-Slide和有多细胞µ-Patterns的µ-Slide
可用的产品类型：图片为：µ-Slide 8 Well high 和 µ-Slide VI 0.4
µ-Patterning技术原理：
ibidiµ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。
µ-Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。µ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。
哪些细胞以RGD模式生长？
在纤连蛋白上生长的细胞类型可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版来测试您的细胞类型在µ-Pattern上的粘附性。
ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：
●A549（人肺癌）
●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）
●BEAS-2B（人肺上皮）
●CHO（中国仓鼠卵巢）
●NCI-H441（人肺腺癌）
●HEK-293（人类胚胎肾脏）
●HeLa（人类宫颈癌）
●HT-1080（人纤维肉瘤）
●HuH-7（人类肝癌）
●L929（鼠成纤维细胞）
●MCF-10A（人乳腺上皮）
●MDA-MB-231（人乳腺癌）
●MDA-MB-436（人乳腺癌）
●MDCK.2（犬肾细胞）
●RCC-26（人肾癌）
●ARPE-19（人视网膜色素上皮）
µ-Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化
Testµ-Patterns的应用
带有测试图案的ibidiµ-Slides是寻找适合您特定应用的最佳微图案几何形状的理想解决方案。
测试图案几何形状包括大量的各种形状和尺寸的被放置在腔式盖片的µ-Slide 8 Well high和通道载玻片VI 0.4。它们有不同的尺寸，包括三角形，正方形，六边形，圆形和直线形。
µ-Slide 8孔高壁的开放式孔格式，提供了易于使用的开放式孔和静态细胞培养系统。使用基于通道µ-Slide VI 0.4，可以使用ibidi Pump System轻松地施加灌注和剪切应力。
ibidi的test patterns适用于单细胞或多细胞测定。
接种于带有测试图案⑦的µ-Slide VI 0.4中24小时显微镜，4倍物镜。
接钟在带有测试µ-Pattern＃11的µ-Slide 8孔中的RCC-26（人肾癌）细胞（中心）。相衬后的RCC-26（人肾癌）细胞。相衬显微镜，20倍物镜。
接种在带有测试µ-Pattern＃11的µ-Slide VI 0.4中24小时后，RCC-26（人肾癌）
细胞的免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。宽视野荧光显微镜，10倍物镜。
CC-26（人类肾癌）细胞接种于带有测试µ-Pattern＃12（50µm线，70µm线，5µm线，从上到下）的µ-Slide VI 0.4中后24小时。相衬显微镜，20倍物镜。
接种于带有测试µ-Pattern＃14的µ-Slide VI 0.4中24小时后，（人肾癌）细胞的免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。宽视野荧光显微镜，10倍物镜
用测试µ-Pattern＃14接种在µ-Slide VI 0.4中24小时后的RCC-26（人肾癌）细胞。RCC-26相衬显微镜，4倍物镜。
接种于µ-Slide VI 0.4中的RCC-26（人类肾癌）细胞在经过测试µ-Pattern＃15
免疫后24小时进行了免疫荧光染色，绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。广角荧光显微镜，60倍物镜。
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文献和实验analysis of gene expression (DSAGE) measures global gene transcript levels from only 1 to 2 µg total RNA by massively parallel sequencing of cDNA tags. This unit describes the construction of 21?bp cDNA tag libraries appropriate for massively parallel
and resuspended in protein-free medium or salt solution prior to counting.Supplies & Equipment:Eppendorf tubes (1.5 ml)Micropipet (10µl)HemocytometerReagents:HBSS (Hanks' Balanced Salt Solution)sterile Trypan blue solution 0.4% (Sigma T-8154)Procedure:Prepare
Use either the whole blood or platelet-rich plasma (PRP) To obtain PRP, collect 500 µl of blood on 50 µl of ACD Add 600 µl of PBS, centrifuge once at 10ѓC, 1200 rpm ( Joan, GR 412) In Glass Centrifuge Tube add 100
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