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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
小鼠牙周膜成纤维细胞
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨生物
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
详见说明
- 免疫类型:
见相关文献
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
详见说明
- 运输方式:
常温/干冰冻存
- 年限:
3代左右;尽快实验
- 生长状态:
优良
小鼠牙周膜成纤维细胞
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种属 |
小鼠 |
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组织来源 |
正常牙组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清10ml ;双抗5ml |
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简介 |
牙周膜由致密结缔组织所构成 ,牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞,牙周膜成纤维细胞是牙周膜中最主要的细 胞 ,其功能是参与胶原蛋白的合成与吸收 ,使牙周膜中的胶原能不断更新 ;还与基质形成有关,作为牙周膜的主体细胞, 参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在, 利用牙周膜细胞建立体外模型, 已经成为有关人员研究牙周组织疾病 的重要手段。 |
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形态 |
成纤维样细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
纤维连接蛋白( Fibronectin )免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |





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文献和实验倒去培养基,先加入PBS1ml,再加入0.25%胰酶1ml,轻轻晃动培养瓶,使之分布均匀;约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察,镜下见细胞触角变钝,细胞变圆,将瓶侧立回到无菌台内,到掉胰酶,加入2mlDMEM培养基(内涵20%胎牛血清),终止消化,弯管吹打成单细胞,可再在镜下观察,确定是否吹打完全。按1:3或1:2传代,加入适量新鲜培养基后,1.5-2.0ml。放入CO2培养箱。注意:时间宁短勿长。宁愿消化不足也不能消化过,PDLC细胞不能等到细胞长融合再传代,长到80%左右就可以传代
小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。 2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养







