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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
原代细胞
- 细胞类型:
原代细胞
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 库存:
10
- 英文名:
小鼠牙周膜成纤维细胞
- 生长状态:
详见说明书
- 年限:
永久
- 运输方式:
干冰运输
- 器官来源:
牙周膜
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 细胞形态:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
小鼠
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
眼及口腔
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
细胞简介:
牙周膜是位于牙骨质和下颌骨的齿槽骨之间的结缔组织。牙周膜对牙周组织的维持和再生起着不可缺的作用。成纤维细胞被认为是维持组织的关键细胞,它们可以是多功能的,或由功能不同的异源细胞群组成。牙周膜成纤维细胞在保持组织完整性上起着重要的功能性作用。据报道,牙周膜成纤维细胞产生造骨细胞样的细胞外基质蛋白,并且比牙龈成纤维细胞产生更高的碱性磷酸酶活性。在牙周疾病中,牙周膜纤维原细胞积极参与免疫作用和炎症。
本公司生产的小鼠牙周膜成纤维细胞采用酶解法制备而来,细胞总量约为5×105/T25方瓶,波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色呈阳性,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基信息:
我们推荐使用信裕生物研制的小鼠牙周膜成纤维细胞专用完全培养液(产品编号:XYM6096-5)作为体外培养小鼠牙周膜成纤维细胞的培养基。

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文献和实验倒去培养基,先加入PBS1ml,再加入0.25%胰酶1ml,轻轻晃动培养瓶,使之分布均匀;约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察,镜下见细胞触角变钝,细胞变圆,将瓶侧立回到无菌台内,到掉胰酶,加入2mlDMEM培养基(内涵20%胎牛血清),终止消化,弯管吹打成单细胞,可再在镜下观察,确定是否吹打完全。按1:3或1:2传代,加入适量新鲜培养基后,1.5-2.0ml。放入CO2培养箱。注意:时间宁短勿长。宁愿消化不足也不能消化过,PDLC细胞不能等到细胞长融合再传代,长到80%左右就可以传代
小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。 2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养
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