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上海富雨生物
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人或动物
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常温或干冰
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T25
兔原代嗅鞘细胞
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种属 |
兔 |
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组织来源 |
正常嗅球组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清50ml ;双抗5ml |
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简介 |
成熟的中枢嗅觉系统神经细胞能够不停的进行自我更新,其新生轴突能够长入嗅球形成完整的突触功能联系。其能够再生 的主要原因是由于嗅觉神经系统含有独特的神经胶质细胞,即嗅鞘细胞,大量实验证明,嗅鞘细胞不仅能够桥接脊髓损伤 的两端使轴突再生连接并髓鞘化,而且能够分泌大量的促神经生长因子,促进轴突生长和一直胶质瘢痕形成。 |
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形态 |
梭形细胞样 ,不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原 体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验/Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
实验材料: 1. 正常兔晶状体组织; 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 注射器; 4. 培养器具:培养瓶或皿( 用多聚赖氨酸包被)、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1. 空气注射处死大兔,在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS(pH7. 2 )浸泡5min ,移入超净工作台内; 2. 用含双抗的1×PBS(pH7. 2 )冲洗 组织
细胞密度,以1 X 105/cm`的密度接种于 预先涂有多聚赖氨酸(poly-L-lysine, PLL)的培养瓶中,于培养 箱中孵育30min,翻转瓶并吸出细胞悬液再接种于培养瓶中,以除去成纤维细胞。370C, 5% C0.2培养,每3天换液一次,培养10天。倒置相差显微镜下观察细胞形态细胞,见细胞分为两层:下层是 TIA,上层是0-2A祖细胞。 人胚嗅鞘细胞 【lvranbo1010】 人胚嗅鞘细胞的原代培养 将胚胎头部剪下,浸泡在75%的酒精内3分钟,大量D-Hanks平衡盐溶液冲洗
模糊和动荡,表现为几种截然不同的现象。 首先,是研究者主动引导的“定向分化”。 一、定向诱导分化:研究者的主动引导 这是研究者主动在培养基中添加特定诱导因子,引导细胞走向特定谱系的过程,主要用于干细胞研究。其在特定诱导条件下可分化为成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞(三系分化)。这是构建疾病模型、验证干细胞身份、进行组织工程修复的核心技术。 尚恩生产的干细胞和三系分化培养基可有效支持这一过程: 左:兔原代骨髓
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