- ￥3360 - 12000
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-D21516
- 2025年11月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人脂肪间充质干细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
干冰冻存
- 年限：
P2-p5代
- 生长状态：
优良
- 规格：
2管×10^6/2管×10^6/5管×10^6/ 5管×10^7
| 规格： | 2管×10^6 | 产品价格： | ￥4560.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2管×10^6 | 产品价格： | ￥3360.0 |
| 规格： | 5管×10^6 | 产品价格： | ￥3760.0 |
| 规格： | 5管×10^7 | 产品价格： | ￥12000.0 |
1. 产品信息
产品名称 | □人脐带间充质干细胞 □人羊膜间充质干细胞 | □人骨髓间充质干细胞 □成人牙髓间充质干细胞 | □人脂肪间充质干细胞 □乳牙牙髓间充质干细胞 |
| 规格 | □1Ⅹ106cells/管 □5Ⅹ106cells/管 □1Ⅹ107cells/管 | ||
| 细胞代次 | □P2 □P3 □P4 □P5 | ||
| 保存条件 | 液氮 | ||
| 无菌检查 | 阴性 | ||
| 支原体检查 | 阴性 | ||
| 细胞活率 | ≥80% | ||
表面标志物检测 | ( CD73+，CD90+，CD105+ )≥95% ( HLA-DR+、CD45+、CD34+、CD11b+、CD19+ )≦2% | ||
2. 产品特性
本产品经过中国食品药品检定研究院检定，检定项目包括细胞鉴别试验、无菌检查、分枝杆菌检查、 支原体检查、细胞内外病毒因子检查、免疫学反应检测、 生物学效力检测、细胞活性检测、成瘤性检查等 300 余项 ，结果符合国家食药监发布的《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》的标准要求。
3. 注意事项
在无菌条件下处理该产品；
为确保培养效果，建议配套使用本公司专用的人间充质干细胞培养基、冻存液等配套试剂； 该产品仅限科研使用，使用代次建议不要超过 P10 代。
4. 产品保存
收到产品后，检查产品是否有破损及是否处于冻存状态。若处于冻存状态，立即放置于-80℃的深低温
冰箱或液氮中保存；若已解冻，请拍照记录向厂家反馈情况再进行废弃。
收到产品后， 请立即放置于-80℃的深低温冰箱或液氮中至少 3d 后再进行复苏操作，以保证产品的稳
定性和细胞活率。
5. 产品复苏
开启水浴锅预热至 37℃， 干细胞专用培养基提前预热至 25℃左右；
无菌条件下，吸取 10ml 专用培养基加入到 15ml 离心管中备用；
从低温容器中取出冻存管，立即置于水浴中来回迅速摇晃，直至冻存液完全解冻，此过程控制在 2min
以内；
注意：
① 尽可能避免水没过冻存管帽，建议用镊子夹住冻存管连续晃动，以降低污染的风险
② 2min 内务必完成细胞复苏过程，时间过久会导致复苏细胞活率较差，无法贴壁
待细胞冻存液完全解冻 ，用 75%酒精擦拭冻存管的外壁后拿入超净台内；
无菌条件下，迅速将细胞悬液转移至含有 10ml 专用培养基的离心管中，用移液管轻柔吹打混匀细胞后 进行接种，按照( 1-1.5 )Ⅹ104cell/cm2 的密度进行接种(例如：100 万/管细胞可接种至 3 个 T-25 培养瓶中或 1 个 T-75 培养瓶中)。
注意：
① 由于刚复苏的细胞比较脆弱，请勿离心处理，整个操作过程保持轻柔
② 为了保证复苏培养效果，推荐使用 Corning 等国际一线品牌的培养瓶/皿
将培养瓶/皿置于平面上，轻柔上下左右十字摇晃 5 次 ，使细胞悬液均匀分布于培养瓶/皿中；
在培养瓶/皿上方标识好细胞信息 ，转移至 5%CO2、37℃、 湿度为 95%的二氧化碳培养箱中培养；
注意： 为了保证贴壁效果，2h 请勿移动培养瓶/皿
24h 后进行全量换液处理，之后每隔 2 天换液一次；当细胞汇合度达到 80-90%时，进行传代处理。 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
脂肪（HA）来源的干细胞扩增并分化为脂肪细胞或骨细胞。 间充质干细胞方案 人骨髓间充质干细胞的扩增与分化 人脂肪间充质干细胞（SCC038）可以先在组织培养塑料上扩增，然后接种在TrueGel3D®HTS水凝胶板（TRUE-HTS1，TRUE-HTS10）中。或者，细胞可以解冻并直接接种在TrueGel3D®HTS水凝胶板中。在将细胞接种到TrueGel3D®HTS水凝胶板之前，确保细胞处于高活力状态。 培养基的准备: 2D MSC扩增培养基: 向α-MEM (M4526)中添加10
Diabetes | 华科黄昆 / 武大郑凌团队揭示甲基化结合蛋白可调控脂肪细胞棕色化控制食物诱导的肥胖
genes involved in DNA methylation during invitro differentiation of porcine mesenchymal stem cells (MSCs) into adipocytes》文章中，作者 Stachecka，Joanna 等人发现猪的脂肪间充质干细胞和骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化过程中，全基因组甲基化程度升高，甲基化 CpG 岛结合区域蛋白（MBDs）也逐渐升高，指出在猪脂肪细胞分化过程中甲基化水平的动态变化。图片来源：BBRC小结
% EDTA）消化-->镜下观察细胞突起回缩（2-5分钟左右）-->以完全培液（DMEM+10% NBS）终止反应（若不用EDTA，可以不需离心）-->吹打，1:2-1:3接种，然后继续培养（5% CO2，37度）。 结果 次日，光镜下可见细胞呈星芒状，胞质内有脂滴，荧光镜下328 nm处见自发荧光。 讨论 进一步鉴别需要做免疫组化：Desmin和alpha-SMA；后者在细胞激活后才表达。也采用过无须原位消化的方案，完全可行，只不过消化时间更难控制！ 参考文献 袁桃霞，张锦生，张月娥
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