StemSure(R) 细胞冻存液

液界 liquid junction

状态无关。前者，例如在 NaCl（ C1 ）与 NaCl（ C2 ）之间可表现为下式； 　　后者，例如 HCl（ C）与 KCl（ C）之间，则表现为下式： 　　式中 u 、 u- 分别为阳离子和阴离子的移动度， F为法拉第常数， R为气体常数， T是绝对温度。浓度和组成不同的电解质之间的液界电位依赖于液界的状态，比较复杂。  

细胞冻存与复苏技术（一）

酶，含10%～20%的血清培养液，DMSO（分析纯）或无色新鲜甘油（121℃蒸气高压消毒），2ml安瓿（或专用细胞冻存管）、吸管、离心管、喷灯、纱布袋（或冻存管架）等。 主要操作步骤为： （1）选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天最好换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用0.25% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心（1000r/min，10分钟

细胞冻存与复苏技术（二）

复苏技术1. 细胞复苏的原则在实际操作中，冻存细胞要进行复苏，再培养传代。复苏细胞一般采用快速融化法。以保证细胞外结晶快速融化，以避免慢速融化水分渗入细胞内，再次形成胞内结晶损伤细胞。2. 细胞复苏的主要操作步骤（1）佩戴眼镜和手套，从液氮罐中取出安瓿或冷冻管。（2）迅速放入38℃水浴中，并不时摇动，在1分钟内使其完全融化，然后在无菌下取出细胞。（3）在1000r/min速度下离心5～10分钟，弃去上层液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，接种浓度1×109/L，置37℃温箱静置培养，次日更换