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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪,共用一套双荧光素酶体系吗?
下,D-荧光素 (D-Luciferin) 能够被氧化,发出波长为 570 nm 左右的生物萤光 (图 1)。当荧光素过量时,发光亮度与荧光素酶浓度呈正相关,广泛用于荧光素酶报告基因的检测。 图 1. D-荧光素发光原理。 在 O2 存在条件下,海肾荧光素酶可以将腔肠荧光素 (coelenterazine) 氧化成腔肠酰胺 (coelenteramide),并发出波长为 480 nm 左右的生物萤光 (图 2)。海肾荧光素酶作为双荧光素酶报告基因的内参,消除了细胞生长状态、数量
Preparation of Luciferin for In Vitro and In Vivo Bioluminescent Assays
Preparation of Luciferin for In Vitro Bioluminescent Assays Materials • D-Luciferin Firefly, potassium salt, 1.0 g /vial (Caliper Life Sciences Part Number #119222) • Sterile water • Complete media Procedure 1. Prepare a 200
In Vivo Luciferin Imaging Procedure
Bioluminescent Assays Materials • D-Luciferin, Firefly, potassium salt, 1.0 g/vial, (Caliper Life Sciences Part Number #119222) DPBS, w/o Mg2+ and Ca2+ Note: One can either reconstitute the entire 1.0 g of D Luciferin in 66.6 mL of DPBS or reconstitute
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