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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光保存,半年有效。
- 保质期:
-20℃避光保存,半年有效。
- 供应商:
上海碧云天生物技术有限公司
- 规格:
50μl
Lyso-Tracker Green是一种溶酶体(lysosome)绿色荧光探针,能通透细胞膜,可以用于活细胞溶酶体特异性荧光染色。
Lyso-Tracker Green为采用Molecular Probes公司的DND-26进行了荧光标记的带有弱碱性的荧光探针,其中仅弱碱可部分提供质子,以维持pH在中性,可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中,从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。中性红(Neutral Red)和吖啶橙(Acridine Orange)也都可以对溶酶体进行荧光染色,但中性红和吖啶橙的染色缺乏特异性。Lyso-Tracker Green适用于活细胞染色,但不适合用于固定后细胞的染色。
Lyso-Tracker Green的分子式为C18H26BClF2N4O,分子量为398.7,其最大激发光波长为504nm,最大发射光波长为511nm。Lyso-Tracker Green的化学结构式和激发、发射光谱图参考图1。
图1. Lyso-Tracker Green的化学结构式(A)和激发、发射光谱图(B)。
Lyso-Tracker Green是嗜酸性荧光探针,用于活细胞内酸性细胞器的标记和示踪。这些探针具有几个重要特征,包括高度选择靶向酸性细胞器和在纳摩尔浓度有效标记活细胞。Lyso-Tracker Green必须在极低浓度(通常约50nM)下才能获得优异的选择性。这些探针的滞留(retention)机制虽然没有被研究清楚,但很可能与酸性细胞器的质子化和滞留性有关,Lyso-Tracker Green探针的内吞作用动力学研究显示染料进入活细胞的摄入时间仅几秒即可。然而,这些溶酶体探针会导致溶酶体被碱化,长期孵育会诱使溶酶体pH值的增加。因此,建议成像前用探针孵育细胞的时间不能太久。Lyso-Tracker Green探针具体使用浓度和孵育时间需要根据自身实验条件和具体细胞种类来进行摸索以达到满意的染色效果。Lyso-Tracker Green染色活细胞溶酶体的效果请参考图2。
图2. Lyso-Tracker Green染色NRK-52E细胞(大鼠肾小管上皮细胞)的效果图。Hoechst 33342染色的NRK-52E细胞其细胞核呈现蓝色荧光;Lyso-Tracker Green染色的NRK-52E细胞其溶酶体呈现绿色荧光。
按照1:20,000的比例稀释,可以配制1000ml Lyso-Tracker Green工作液。
包装清单:| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C1047S | Lyso-Tracker Green (1mM) | 50µl |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃避光保存,半年有效。
注意事项:Lyso-Tracker Green (1mM)在4℃冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。
荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
Lyso-Tracker Green适用于活细胞染色,但不适合用于固定后细胞的染色。如果经Lyso-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定操作,可以尝试3%的戊二·醛(glutaraldehyde)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验即 Monodansylcadaverine,单丹磺酰尸胺染色,包括自噬体,所有酸性液泡都被染色,故属于非特异性的。 5. CellTrackerTM Green 染色 主要用于双染色,但其能染所有的液泡,故也属于非特异性的。 自噬相关蛋白定位 在研究自噬相关蛋白时,需对其进行定位。由于自噬体与溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体关系密切,为了区别,常用到一些示踪蛋白在荧光显微镜下来共定位:Lamp-2:溶酶体膜蛋白,可用于监测自噬体与溶酶体融合。LysoTrackerTM 探针:有红或蓝色可选,显示
毒素+FITC 2.标记细胞器荧光探针 (1)线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534 ,可染活细胞,阳离子性,可检测线粒体膜电位, 且在多数细胞中停留时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光 线粒体膜电位低时为多聚体 490/590 发红光 可标记活细胞线粒体,且为检测线粒体膜电 位最佳探针: Mitotracker Green FM 490/516, 染活细胞或固定
光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点,一个斑点相当于一个自噬体,可以通过计数来评价自噬活性的高低。 3、利用Western Blot检测LC3-II/I比值的变化以评价自噬形成 自噬形成时,胞浆型LC3(即LC3-I)会酶解掉一小段多肽,转变为(自噬体)膜型(即LC3-II),因此,LC3-II/I比值的大小可估计自噬水平的高低。 (注意:LC3抗体对LC3-II有更高的亲和力,会造成假阳性。方法2和3需结合使用,同时需考虑溶酶体活性的影响。) 4、检测长寿蛋白的批量降解:非特异
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