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- 2025年07月16日
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100
- 供应商：
上海研生
- 规格：
50T
沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
VEGF-A 血管内皮生长因子A 0.1ml
VEGF-B 血管内皮生长因子B抗体 0.1ml
VEGF-D 血管内皮生长因子D型抗体 0.1ml
VEGFR1/FLT1 血管内皮生长因子受体1抗体 0.1ml
VEGFR2 血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGFR2(Tyr951) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGFR2 (Tyr1175) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGF receptor 2(Tyr1214) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
sVEGFR2 可溶性血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
VEGFR3 血管内皮细胞生长因子受体3抗体 0.1ml
VEGFR3 血管内皮细胞生长因子受体3抗体 0.1ml
Versican 蛋白聚糖Versican抗体 0.1ml
Villin 绒毛蛋白抗体 0.2ml
Vimentin 波形蛋白抗体 0.1ml
Phospho-Vimentin (Ser56) 磷酸化波形蛋白抗体 0.1ml
Phospho-Vimentin(Ser82) 磷酸化波形蛋白抗体 0.1ml
VIP 血管活性肠肽抗体 0.1ml
Vitamin D Binding protein 维生素D结合蛋白抗体 0.2ml
PBEF1(CT) 内脂素/内脏脂肪素(C端抗体) 0.1ml
PBEF(NT) 内脂素/内脏脂肪素抗体（N端） 0.1ml
PBEF (CT) 内脂素/前B细胞克隆增强因子-2（C端抗体） 0.1ml
TRPV1/VR1 辣椒素受体抗体 0.1ml
VSIG4 T淋巴细胞负调节蛋白抗体 0.1ml
VTN/Vitronectin 玻璃粘连蛋白抗体 0.1ml
VTG 鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体 0.2ml
VWF 血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体 0.1ml
V.cholera Ogawa 01群稻叶型霍乱弧菌抗体 0.2ml
V.cholera Ogawa 01群小川型霍乱弧菌抗体 0.2ml
WEE1 protein WEE1蛋白抗体 0.1ml
Phospho-Wee1(Ser642) 磷酸化WEE1蛋白抗体 0.1ml
Phospho-Wee1(Ser53) 磷酸化WEE1蛋白抗体 0.1ml
WNK1 赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 0.2ml
Phospho-WNK1(Thr60) 磷酸化赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 0.1ml
WNK4 WNK4抗体 0.1ml
沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)WNK3 protein 丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK3抗体 0.1ml
Wnt1 信号通路Wnt1抗体 0.1ml
WDR26 心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体 0.2ml
Wnt3a 信号通路Wnt3a抗体 0.1ml
WIF1 Wnt信号抑制因子1抗体 0.2ml
WIP1/PPM1D 原癌基因WIP1抗体 0.2ml
WNT9A 信号通路Wnt9a抗体 0.1ml
WNT2B 信号通路Wnt2B抗体 0.1ml
WNT5A 信号通路Wnt5a抗体 0.1ml
WNT10A 信号通路WNT10A抗体 0.1ml
WNT12/WNT10B 信号通路WNT10B抗体 0.1ml
WRCH-1 WRCH1抗体 0.1ml
WWOX 包含氧化还原酶的WW域抗体 0.1ml
YAP1 原癌基因Yes相关蛋白1抗体 0.2ml
Phospho-YAP1(Ser127) 磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体 0.1ml
Phospho-YAP1(Tyr407) 磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体 0.1ml
YB1 y-盒结合蛋白1抗体 0.1ml
Phospho-YB1(Ser102) 磷酸化DNA结合蛋白B抗体 0.1ml
F1 protein (YERSINIA PESTIS) 鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体 0.1ml
XIAP/BIRC4 X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体 0.1ml
YY1 核转录调节因子YY1抗体 0.2ml
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
VEGF-A 血管内皮生长因子A 0.1ml
VEGF-B 血管内皮生长因子B抗体 0.1ml
VEGF-D 血管内皮生长因子D型抗体 0.1ml
VEGFR1/FLT1 血管内皮生长因子受体1抗体 0.1ml
VEGFR2 血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGFR2(Tyr951) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGFR2 (Tyr1175) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGF receptor 2(Tyr1214) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
sVEGFR2 可溶性血管内皮生长因子受体2抗体 0.1ml
VEGFR3 血管内皮细胞生长因子受体3抗体 0.1ml
VEGFR3 血管内皮细胞生长因子受体3抗体 0.1ml
Versican 蛋白聚糖Versican抗体 0.1ml
Villin 绒毛蛋白抗体 0.2ml
Vimentin 波形蛋白抗体 0.1ml
Phospho-Vimentin (Ser56) 磷酸化波形蛋白抗体 0.1ml
Phospho-Vimentin(Ser82) 磷酸化波形蛋白抗体 0.1ml
VIP 血管活性肠肽抗体 0.1ml
Vitamin D Binding protein 维生素D结合蛋白抗体 0.2ml
PBEF1(CT) 内脂素/内脏脂肪素(C端抗体) 0.1ml
PBEF(NT) 内脂素/内脏脂肪素抗体（N端） 0.1ml
PBEF (CT) 内脂素/前B细胞克隆增强因子-2（C端抗体） 0.1ml
TRPV1/VR1 辣椒素受体抗体 0.1ml
VSIG4 T淋巴细胞负调节蛋白抗体 0.1ml
VTN/Vitronectin 玻璃粘连蛋白抗体 0.1ml
VTG 鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体 0.2ml
VWF 血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体 0.1ml
V.cholera Ogawa 01群稻叶型霍乱弧菌抗体 0.2ml
V.cholera Ogawa 01群小川型霍乱弧菌抗体 0.2ml
WEE1 protein WEE1蛋白抗体 0.1ml
Phospho-Wee1(Ser642) 磷酸化WEE1蛋白抗体 0.1ml
Phospho-Wee1(Ser53) 磷酸化WEE1蛋白抗体 0.1ml
WNK1 赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 0.2ml
Phospho-WNK1(Thr60) 磷酸化赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 0.1ml
WNK4 WNK4抗体 0.1ml
沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)WNK3 protein 丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK3抗体 0.1ml
Wnt1 信号通路Wnt1抗体 0.1ml
WDR26 心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体 0.2ml
Wnt3a 信号通路Wnt3a抗体 0.1ml
WIF1 Wnt信号抑制因子1抗体 0.2ml
WIP1/PPM1D 原癌基因WIP1抗体 0.2ml
WNT9A 信号通路Wnt9a抗体 0.1ml
WNT2B 信号通路Wnt2B抗体 0.1ml
WNT5A 信号通路Wnt5a抗体 0.1ml
WNT10A 信号通路WNT10A抗体 0.1ml
WNT12/WNT10B 信号通路WNT10B抗体 0.1ml
WRCH-1 WRCH1抗体 0.1ml
WWOX 包含氧化还原酶的WW域抗体 0.1ml
YAP1 原癌基因Yes相关蛋白1抗体 0.2ml
Phospho-YAP1(Ser127) 磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体 0.1ml
Phospho-YAP1(Tyr407) 磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体 0.1ml
YB1 y-盒结合蛋白1抗体 0.1ml
Phospho-YB1(Ser102) 磷酸化DNA结合蛋白B抗体 0.1ml
F1 protein (YERSINIA PESTIS) 鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体 0.1ml
XIAP/BIRC4 X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体 0.1ml
YY1 核转录调节因子YY1抗体 0.2ml
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
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文献和实验相关实验
实验目的：对RNasin性能效果进行检测及评估。 实验材料及设备： 模板RNA：大鼠肌肉组织RNA 引物：Rat β-acting：Forward CCCATCTATGAGGGTTACGC Reverse TTTAATGTCACGCACGATTTC RNase：50mg/ml（simgen） RNasin：40U/µl cDNA第一链合成试剂盒（simgen）、2×SYBR Green PCR mix（simgen） 设备：ABI 7000 荧光
荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。 1、仪器设备 超净工作台、PCR仪、电泳仪、凝胶成像分析系统、台式离心机、旋涡混悬器等。 2、实验试剂 选用美国Stratagene公司生产的支原体检测试剂盒（内有引物、阳性
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