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硅胶膜( silica membrane);核酸纯化硅胶膜,

核酸吸附硅胶膜;核酸提取硅胶膜(DAN/RNA/质粒
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  • ¥18
  • abigen
  • A4-50
  • 武汉
  • 2025年07月13日
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    • 库存

      10000

    • 保质期

      5年

    • 供应商

      艾比根abigen.cn

    • 保存条件

      室温

    • 规格

      A4

    核酸提取用硅胶膜(DNA,RNA,质粒,胶回收)
    核酸提取用硅胶膜(DNA,RNA,质粒,胶回收)

    Silica gel membrane for nucleic acid extraction

     

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    产品名称

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    规 格

    价 格

    核酸提取用硅胶膜(DNA,RNA,质粒,胶回收)

    A4-50

    50张/盒

    1700元

    核酸提取用硅胶膜(DNA,RNA,质粒,胶回收)

    A4-500

    50张/包,10包/箱

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    核酸提取用硅胶膜(DNA,RNA,质粒,胶回收)

    A30-500

    50张/包,10包/箱

    25000元

    产品介绍:

    核酸提取用硅胶膜(DNA,RNA,质粒,胶回收)是核酸纯化试剂盒中用于吸附核酸的吸附材料,表面修饰二氧化硅,利用二氧化硅羟基的高盐低pH值吸附不同核酸的性质,可以达到人工调节配方实现DNA,RNA,质粒的纯化和回收。本公司的硅胶膜吸附核酸大,常规小量柱子可吸附30微克核酸,无需平衡液处理,直接可以将裂解好的含有核酸的溶液通过调节到最佳盐浓度和pH值可以达到最高效的吸附核酸的目的。本硅胶膜已经的得到大量客户的广泛使用,性质稳定,经过长达8年的市场考验和性能测试,存放周期可长达5年不影响核酸吸附效果。此硅胶膜是生产企业,IVD生产企业,科研用户利用自己研发的配方实现商业化的原材料。可节省企业生产成本,增加核心竞争力,为您的产品提供优质原料。

    包装规格:

    货号

    大小

    包装规格

    说明

    A4-50

    A4(290×210mm)

    50张/盒

    手工Diy生产打膜专用;可提供制作视频,打膜工具

    A4-500

    A4(290×210mm)

    50张/包,10包/箱

    A30-500

    A30(300×300mm)

    50张/包,10包/箱

    机器自动化打膜专用,工业客户定制产品

    参数:

    名称

    参数

    孔径

    0.7um

    厚度

    1mm

    大小

    A4;A30

    打膜个数计算(A4一张)

    210x290/(7x7)=1242个

    吸附饱和度(7x7mm单层)

    小于10ug

    流速

    中速

    保存条件

    室温密封避光保存,5年有效期

    使用方法

    用配套打柱子工具(可以联系我们购买,提供操作视频,)打成7mm或特殊要求的孔,放入空的离心柱,研究配方,自己测试效果,用户可以根据情况调整自己的溶液。

    注意事项

    1. 上柱前溶液的PH值应在膜的结合范围,具体可以做梯度测试

    2. 洗涤液中的乙醇浓度不得低于50%,一般50%--80%之间。

    3. 最后洗脱,可以用去离子水(Ph>8.0)或者不含EDTA(10 mmol/L Tris-Cl(pH8.5))。

    4. 如果长期保存DNA,建议使用TE。

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 质粒 DNA 提取常见问题分析

      被有效裂解。解决方法:可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染? (1)未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法:补加 RNase A1。 (2)加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温,导致 RNase A1 活性下降。 (3)细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法:将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中

    • 实验操作篇

      或存放不当:质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同,有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当,如果出现浑浊,可参考试剂盒说明书,进行 37℃ 温浴至溶液澄清,再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适:洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低,过小会导致洗脱不充分,产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积,如果洗脱浓度偏低,可以重复洗脱一次; ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心:可能会导致洗脱液覆盖不完全,导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水,避免使用 PH<

    • 磁珠纯化---使核酸高通量纯化成为可能

      随着分子生物技术的发展,科研及临床检测要求的提高,核酸纯化方法也经历了密度梯度离心,酚氯仿、苯酚、异戊醇抽提,二氧化硅吸附等化学物理方法。目前,基于硅胶膜核酸特异结合的原理所开发的方法已成为核酸纯化的主流方法。为了减少化学、物理因素对核酸的破坏和降解,科学家们力求开发快速、温和的纯化方法,在确保遗传信息的完整性同时,提高工作效率。而KingFisher磁珠纯化法不仅满足了科研工作者对核酸质量的高要求,同时其自动化、通量高、速度快、灵敏度高的特性也提高了科研工作者的工作效率。目前转移磁珠

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