- ￥1800 - 3600
- abigen
- ABLUe4708
- 北京
- 2025年07月16日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 国食药监械注册号：
无
- 保修期：
1年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
北京艾比根生物
ABLUeTM可见光(蓝光)切胶仪
应用范围: 观察染色凝胶中的核酸及蛋白；DNA切胶回收实验。
货号： ABLUe4708
ABLUeTM可见光(蓝光)切胶仪
产品简介
ABLUeTM可见光(蓝光)切胶仪是利用荧光染料激发波长和发射波长的不同，实现核酸的在不同波长下的吸收，其区别以前的紫外激发（紫外波长312nm或254nm），本蓝光切胶仪是利用蓝色LED波长（470nm）激发常用范围的绿色染料，实现核酸的观察。橘黄色的滤光片是屏蔽多余蓝光只能通过特定波长，从而实现发射波长的显示，达到核酸检测的目的。
产品特点
寿命长：LED寿命超长；使用寿命超过60,000h。
适用性广：兼容市场上大多同类产品，如SYBR Green I，ABGreen；GelGreen，SYBR Safe，Goldview，SYBR Gold，SYPRO Ruby，eGFP，Cy2，FITC，EB等。
人性化设计：凝胶滤板可多角度旋转，方便切胶。
更安全：与紫外相比蓝光要安全很多，避免紫外线对人体皮肤和眼
睛的伤害，以及紫外线辐照引起的核酸片段断裂、交联或替换。
应用
观察染色凝胶中的核酸及蛋白；切胶，可改造成凝胶成像系统，实现CCD的照相功能（咨询www.abigen.cn，可见光凝胶检测系统（切胶仪改造CCD成像）货号:ABLUE4705）。
产品包装
切胶仪主机壹台；9-24V DC电源适配器壹个；切胶专用垫壹片（防止切花蓝色面板）；说明书壹份。
仪器面板按钮说明
说明：①观察面板 ②切胶面板 ③24V直流电源插口 ④仪器电源开关⑤直流电压显示窗口 ⑥直流电压调节旋钮（额定：9-24V可调，最大26V）
安装使用方法
-
拆开包装并放置于水平稳定的台面上。
-
取出 ABLUeTM可见光(蓝光)切胶仪放置到水平试验台，尽量选择暗处效果更佳，一端插上仪器24V电源适配器,一端接实验室交流电源220V。
-
将样品放置于蓝色切胶区域，接通电源开关，荧光染料被激发而发光，透过橘红色滤光板即可观察样品或者切割目的条带。
-
使用完成后，关闭电源开关，以免发热过大。
仪器参数
| 仪器尺寸 |
L×W×H=250×250×60 mm |
| 切胶面尺寸 |
250×230mm |
| 蓝光波长 |
470 nm |
| 输入电压 |
220～240V，50Hz |
| 输出电压 |
9-24V DC |
| 最大电压 |
26VDC |
| 额定功率 |
30W |
| 蓝光LED寿命 |
60,000 h |
| 蓝光LED照射方式 |
底部激发 |
| 滤光片转动角度(度) |
0～145° |
| 重量 |
2Kg |
技术支持及售后
如在使用中有任何的问题及建议，请联系我们（24小时技术支持电话：13683383835）。本产品自购买之日起免费提供一年的保修服务（维修前请提供仪器底部系列号），因不正当操作，人为拆装及使用未经我们授权配件造成的损坏不在保修范围之内。
注意事项
-
橘黄色滤光板能提供蓝光防护，请不要长时间裸眼直视蓝光，避免视网膜损伤。
-
长时间不用请及时关闭电源，以免发热过大影响使用寿命。
-
蓝色切胶面可用清水擦拭，请勿用有机溶剂擦拭，以免破坏面板。
-
切完胶后及时清理，并用纸巾擦拭干净仪器表面多余水分。
-
切胶面请保持干燥，请勿用大量水冲洗，以免造成漏电。
-
本仪器额定设计电压为24V,最大可耐受电压为26V,请勿长时间将仪器超电压使用，以免缩短LED寿命造成损坏。
-
本仪器为可见光激发推荐使用绿色核酸染料,效果更佳:ABGreen；GelGreen；SYBRGreen
-
生产厂家：北京艾比根生物技术有限公司 订货/技术支持QQ:1492876083 仅供科学研究使用！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验及洗脱等多个环节相关。可以从以下几个角度进行优化： ①选择合适的琼脂糖凝胶浓度：100-500bp 用 2%，500-2000bp 用 1.5%，2000-10000bp 用 1%，确保 DNA 条带清晰且易于释放。 ②避免长时间紫外照射：尽量使用 302nm 长波长紫外灯，从切胶到放入溶胶 buffer 控制在 30 秒，也可选择蓝光染料及蓝光切胶仪。 ③溶胶要彻底：严格按试剂盒比例添加溶胶 buffer，随后 50-60℃ 水浴加热溶胶，期间每隔 2-3 分钟颠倒混匀一次，直至胶块完全溶解。 ④
经验分享｜动物活体光学成像实验——荧光成像（一）【自发荧光】
动物活体荧光成像实验中，一般利用荧光蛋白选择性地标记目标细胞，或用荧光染料标记药物，再通过活体成像系统进行详细观察。但是在荧光成像过程中，当观察目标的荧光信号微弱时，自身荧光会干扰目标荧光的识别。自发荧光是指由细胞结构或代谢产物等产生的自然荧光。从小分子（糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸、离子和水等）和大分子（蛋白质、磷脂、RNA、DNA 和多糖等）到更大的结构（如细胞器和细胞膜），覆盖了大部分可见光谱范围（400-700 nm）。自发荧光与标记物发射波长重叠的时候，经激发光照射会发射出与标记物相
。图4-8表示叶绿素分子受光激发后的能级变化。图 4-8叶绿素分子对光的吸收及能量的释放示意图各能态之间因分子内振动和转动还表现出若干能级。叶绿素在可见光部分有二个吸收区：红光区与蓝光区。如果叶绿素分子被蓝光激发，电子就跃迁到能量较高的第二单线态；如果被红光激发，电子则跃迁到能量较低的第一单线态。处于单线态的电子，其自旋方向保持原有状态，即配对电子的自旋方向相反。如果电子在激发或退激过程中，其自旋方向发生了变化，使原配对的电子自旋方向相同，那么该电子就进入了能级较单线态低的三线态。(二) 激发
