总果胶含量检测试剂盒微量法100T/48S

总果胶含量检测试剂盒微量法100T/48S

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  • ¥1650
  • 赫澎生物
  • YX-W-A517
  • 上海
  • 2025年11月10日
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    • 技术资料
    • 库存

      11

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      赫澎生物

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      分光光度法 50T/24S 1650元 微量法100管48样 2280

    总果胶含量检测试剂盒说明书
     

    注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

    货号:YX-W-A517
    规格:100T/48S

    产品内容:

    提取液一:液体 110mL×2 瓶,4℃保存。提取液二:液体 120mL×1 瓶,4℃保存。试剂一:浓硫酸 25mL,自备。
    试剂二:液体 3mL×1 瓶,4℃保存。
    试剂三:液体 5mL×1 瓶,4℃避光保存。
     

    微量法

     
    标准品:粉剂×1 支,10mg 半乳糖醛酸,4℃保存。临用前加入0.943mL 提取液二,配成50μmol/mL 的标准液

    产品说明:

    果胶是植物细胞壁主要组成成分之一,分为水溶性果胶和不溶性果胶,不溶性果胶为原果胶(碱溶性果胶果胶是一种天然高分子化合物,具有良好的胶凝化和乳化稳定作用,已广泛用于食品、医药、日化及纺织行业。
    原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶,与原有的可溶性果胶进一步转化为半乳糖醛酸,产物在强酸中与唑缩合紫红色化合物,在 530 nm 处有特征吸收峰。

    试验中所需的仪器和试剂:

    可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、浓硫酸、微量玻璃比色皿/96 孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器和蒸馏水。

    操作步骤:

    一、总果胶的提取:
    将组织样品捣碎,按照样品质量(g)和提取液一体积(mL)1: 20 的比列建议取约 0.05g 样品, 加入1mL 提取液一,置于90恒温水浴锅中浸提 30min,取出冷却后于 5000g25离心10min,去掉上清,沉淀中再加入1mL 提取液一重复操作一次,离心后去上清,沉淀中加入 1mL 提取液二, 置于90℃恒温水浴锅中水解 1h,取出冷却后于 8000g25℃离心15min,取上清液待测。

    二、测定步骤:

    1、分光光度计/酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 530nm,蒸馏水调零。
    2、将50μmol/mL 标准液用提取液二稀释为 210.50.250.1250.0625μmol/mL 的标准溶液备用。
    3、操作表:




    1 页 共 2
     



     
    试剂名称 空白管 标准管 对照管 测定管
    样本(μL - - 25 25
    标准品(μL - 25 - -
    蒸馏水(μL 25 - - -
    试剂一(μL 200 200 200 200
    混匀、90℃放置 10min,取出后冷却
    试剂二(μL - - 25 -
    试剂三(μL 25 25 - 25
    混匀,25℃静置30min 后吸取 200μL 于微量玻璃比色皿或 96 孔板中,测定530nm 处吸光值,分别记为 A 空白管、A 标准管、A 对照管和A 测定管。△A 标准=A 标准管-A 空白管,△A 测定=A 测定管-A 对照管。

    三、总果胶含量的计算

    1、 标准曲线的绘制:
    以各个标准溶液的浓度为 x 轴,其对应的△A 标准为y 轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b将△A 测定带入方程得到xμmol/mL
    2、 总果胶含量的计算:
    总果胶含量(μmol /g  鲜重)= x×V 提取液二÷W =x÷W
    V 提取液二:加入提取液二的体积,1mLW:样本鲜重,g

    注意事项:

    1、浓硫酸具有强腐蚀性,操作时需特别注意,90℃加热、冷却后再打开盖子,以防液体飞溅烧伤。
    2、若吸光值超过1,可将样本提取液二进行适当稀释再进行测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。
     

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