Rnase-Free过滤柱CS（含2ml收集管）

Omega质粒DNA中量提取流程

5. 加入1.25ml 冰浴Buffer N3，并温和颠倒离心管数次至形成白色絮狀沉淀。准备好过滤器。 6. 把HiBind中量柱套在收集管中，加入2ml Buffer GPS至柱子中，静置3- 10min。室温3000-5000xg离心5分钟。去滤液，把柱子重新放回收集管中。 7. 将裂解液倒进预先准备好的针筒过滤器中(针筒开口朝上，下面出口处接收集管)，静置2min。 8. 插入并轻推活塞使裂解液流进下面的收集管中。 9. 在过滤澄清的裂解液中

【原创】6种核酸提取方法附引用文献：动植物RNA（总、m），DNA，质粒

,将其转移到1.5ml 离心管中 ,加入100μl 氯仿/异戊醇(24∶1)盖紧盖子 ,剧烈振荡混合 30 秒 ,4 ℃12000 转/分 ,离心10min3> 将上清液小心转移到无菌 2ml Rase -free 离心管 ,加150 无水乙醇混匀 ,将上述溶液全部转移至套放与2ml 收集管的UNIQ - 10柱中。4 ℃放置2min ,8000 转/分离心 1min。4> 取出柱子弃去收集管中的废液,将柱子放回收集管中,加入450μl solution RPE,10000 转/分 ,4℃离心30s;弃

Omega质粒大量提取流程

去除上清； 3. 加入2ml 70%乙醇轻柔吸打洗涤质粒DNA沉淀后，15,000×g，离心10min,小心倒掉上清。空气干燥5—10min至乙醇完全去除(如10min后仍有乙醇气味残留，可增加干燥时间)； 4. 用200—500ul Endotoxin-Free Eluiton Buffer或无菌水(洗脱体积取决于下游实验所需质粒浓度)溶解DNA。