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大量
- 英文名:
PCT Assay (Fluorescence immunochromat ography)
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12个月
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广州菲康生物技术有限公司
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2-30℃
- 规格:
40人份/盒
通用名称:降钙素原检测试剂盒(荧光免疫层析法)
英文名称:PCT Assay (Fluorescence immunochromatography)
【包装规格】
40T/盒
【预期用途】
用于检测人全血/血清/血浆样本中的降钙素原(PCT)的含量,临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断。
【检验原理】
将PCT单克隆抗体Ⅰ固定于膜上测试区,硝酸纤维素膜下缘与样品垫交界处包被荧光标记的PCT单克隆抗体Ⅱ,质控区C包被有羊抗鼠IgG抗体,当样本加入试剂条后,待测物通过层析作用移动,首先与荧光标记的抗体发生特异性结合,形成荧光标记抗原-抗体复合物,该复合物继续移动至检测区,再与包被于检测区的抗体结合,最终形成荧光标记的双抗体夹心复合物,通过配套仪器对该复合物进行测量分析,可定量测定人血中PCT 的含量。

【背景知识】
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文献和实验【摘要】研制CA125时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒。方法 采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒,对试剂盒各项指标进行评价。结果 该试剂盒的工作范围为10~600U/mL,分析灵敏度为1.07U/mL,批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%,V6.9%~11.5%。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~37U/mL。123份血清
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【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原(CEA)试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份,用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定,并以化学发光法(Roche)为对照方法,WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒(AutoDELFATM hCEA)作为复核试验,获取相关目标实验数据,并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验,其阳性符合率为95.83%,阴性符合率为98.73%,检验
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