- ￥2600
- 菲康生物
- PT-002
- 中国
- 2026年01月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
β-CTX FIA Kit
- 保质期：
18个月
- 供应商：
湖南菲康生物技术有限公司
- 保存条件：
2-30℃
通用名称：β-胶原降解产物检测试剂盒（荧光免疫层析法）
英文名称：β-CTX FIA Kit
【包装规格】
50 人份/盒
【预期用途】
适用于临床上体外定量检测人血清、血浆或全血中的β-胶原降解产物的含量。
【背景知识】
I型胶原交联C-末端肽是反映骨吸收的重要骨代谢指标，是使用最为广泛的胶原降解标志物，与骨吸收程度密切相关，检测血清CTX水平可以预测骨转换的活跃程度，并作为临床评估骨转换相关骨代谢疾病的重要参考指标。推荐空腹血清CTX为反映骨吸收敏感性较高的标志物。骨质疏松症、Paget's病、多发性骨髓瘤和肿瘤骨转移等患者血清CTX 水平升高。CTX与骨重吸收程度相关，对抗骨吸收治疗反应迅速而灵敏，检测血清CTX 水平可以预测骨转换异常的严重程度，并作为临床评估骨转换相关疾病的重要参考指标。
【检验原理】
本试剂盒采用夹心法原理定量检测人血液中的β-胶原降解产物（β-CTX）。结合垫上预包被有荧光物质标记的β-CTX 单克隆抗体，检测线（T）和质控线（C）都包被有特异性抗体。加入样本后，形成双抗体夹心复合物，β-CTX 含量越高，T线处形成的复合物就越多，荧光信号也就越强。根据荧光信号的强度，可以计算出β-CTX的含量。
来源：
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文献和实验性，研究人员使用两组12份重复新鲜静脉全血样本，确定检测结果相对于国际临床化学家联合会（IFCC）参考目标的偏差，样本含量在33.3mmol/mol-91.3mmol/mol国际系统单位（SI）单位范围内，或在5.2%-10.5%美国国家糖化血红蛋白标准化计划（NSGP）单位范围内。 SD A1cCare分析仪（SD Biosensor，Inc.；Suwon，Korea）使用免疫层析法，通过光学系统检测总血红蛋白和HbA1c水平，并计算HbA1c的百分比。SD A1cCare检测试剂盒使用
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诊断用的免疫层析试纸条（通常又叫尿妊纸条）的装配结构见。 装配方法：在塑料底板上分别将吸尿用玻璃纤维、冻干金标记抗α－HCG玻璃纤维、已固定有抗β－HCG抗体的NC膜及硬质吸水滤纸按图装配，配件与塑料底板的结合可用双面胶或其它粘性材料粘接。装配好的纸板按纵向剪切，裁成宽 度为4mm的条状，即为尿妊用纸条。 本法检测速度快，一般一两分钟可出结果；灵敏度高，可达50IU/L；好的试纸条结果也是准确可靠的，这是其所以能在尿妊诊断中得到广泛应用的主要原因。尿妊试纸条的快速特性来源于胶体金免疫层析法的固有特性
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