相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
N-MID OsteocalcinFIA Kit
- 保质期:
18个月
- 供应商:
湖南菲康生物技术有限公司
- 保存条件:
2-30℃
【产品名称】
通用名称:骨钙素检测试剂盒(荧光免疫层析法)
英文名称:N-MID OsteocalcinFIA Kit
【包装规格】
50 人份/盒
【预期用途】
适用于临床上体外定量检测人血清、血浆或全血中的骨钙素的含量。
【背景知识】
骨钙素是骨组织中含量最丰富的非胶原蛋白,占非胶原蛋白的10%~20%,主要由成熟的成骨细胞、成牙质细胞和增生的软骨细胞合成。骨钙素是反映骨形成的特异性生化指标,不仅参与骨吸收的调节,更重要的是参与基质的矿化过程及成骨细胞分化,与骨转换相关,能够维持骨的正常矿化速率,抑制软骨的矿化速率,并抑制骨异常的羟磷灰石结晶形成。血清骨钙素浓度升高时提示骨形成速率加快,主要见于儿童生长期、成骨不全、肾功能不全、骨折、变形性骨炎、肿瘤骨转移、低磷血症、甲状腺功能亢进症、甲状旁腺功能亢进症、高转换骨质疏松症、尿毒症、佝偻病、卵巢切除术后等。
BGP降低见于甲状腺功能减退症、肾上腺皮质功能亢进症、长期使用糖皮质激素、肝病、糖尿病患者及孕妇等。抗骨吸收药物可使BGP水平下降,刺激骨形成治疗则使BGP水平上升。血清骨钙素水平与年龄呈明显负相关,但女性在绝经后骨转换增快,BGP再度升高,进入老年后BGP逐渐下降。
血清中骨钙素水平能够直接反映骨质疏松患者成骨细胞活性和骨形成情况,对使用抗骨质疏松药物治疗中患者血药浓度的动态变化也有一定参考价值。
临床上,骨钙素检测联合其他骨代谢指标被广泛应用于辅助绝经后骨质疏松诊断、抗骨吸收治疗疗效监测和骨折风险预测等方面。
【检验原理】
通用名称:骨钙素检测试剂盒(荧光免疫层析法)
英文名称:N-MID OsteocalcinFIA Kit
【包装规格】
50 人份/盒
【预期用途】
适用于临床上体外定量检测人血清、血浆或全血中的骨钙素的含量。
【背景知识】
骨钙素是骨组织中含量最丰富的非胶原蛋白,占非胶原蛋白的10%~20%,主要由成熟的成骨细胞、成牙质细胞和增生的软骨细胞合成。骨钙素是反映骨形成的特异性生化指标,不仅参与骨吸收的调节,更重要的是参与基质的矿化过程及成骨细胞分化,与骨转换相关,能够维持骨的正常矿化速率,抑制软骨的矿化速率,并抑制骨异常的羟磷灰石结晶形成。血清骨钙素浓度升高时提示骨形成速率加快,主要见于儿童生长期、成骨不全、肾功能不全、骨折、变形性骨炎、肿瘤骨转移、低磷血症、甲状腺功能亢进症、甲状旁腺功能亢进症、高转换骨质疏松症、尿毒症、佝偻病、卵巢切除术后等。
BGP降低见于甲状腺功能减退症、肾上腺皮质功能亢进症、长期使用糖皮质激素、肝病、糖尿病患者及孕妇等。抗骨吸收药物可使BGP水平下降,刺激骨形成治疗则使BGP水平上升。血清骨钙素水平与年龄呈明显负相关,但女性在绝经后骨转换增快,BGP再度升高,进入老年后BGP逐渐下降。
血清中骨钙素水平能够直接反映骨质疏松患者成骨细胞活性和骨形成情况,对使用抗骨质疏松药物治疗中患者血药浓度的动态变化也有一定参考价值。
临床上,骨钙素检测联合其他骨代谢指标被广泛应用于辅助绝经后骨质疏松诊断、抗骨吸收治疗疗效监测和骨折风险预测等方面。
【检验原理】
本试剂盒采用夹心法原理定量检测人血液中的骨钙素N端中分子片段。结合垫上预包被有荧光物质标记的骨钙素单克隆抗体和特异性抗体,检测线(T)和质控线(C)处分别包被骨钙素单克隆抗体和特异性抗体。加入样本后,形成双抗体夹心复合物,骨钙素含量越高,T线处形成的复合物就越多,荧光信号也就越强。根据荧光信号的强度,可以计算出骨钙素的含量。
来源:
1.骨代谢生化指标临床应用专家共识(2020).中国骨质疏松杂志
2.骨代谢生化标志物临床应用指南. 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志2015年12月第8卷第4期
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
【摘要】研制CA125时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒。方法 采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒,对试剂盒各项指标进行评价。结果 该试剂盒的工作范围为10~600U/mL,分析灵敏度为1.07U/mL,批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%,V6.9%~11.5%。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~37U/mL。123份血清
外同类产品试剂盒。 【关键词】人C肽 时间分辨 免疫荧光 分析试剂盒 点击链接下载全文:人C肽时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制.pdf
【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原(CEA)试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份,用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定,并以化学发光法(Roche)为对照方法,WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒(AutoDELFATM hCEA)作为复核试验,获取相关目标实验数据,并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验,其阳性符合率为95.83%,阴性符合率为98.73%,检验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
骨钙素检测试剂盒(荧光免疫层析法)
¥3000










